(CercleFinance.com) - Eli Lilly annonce qu'une analyse post-hoc démontre l'efficacité de son Emgality (galcanezumab-gnlm) chez les patients souffrant de migraine épisodique et chronique pour qui le traitement préventif avec BOTOX a échoué.

Les résultats détaillés de cette analyse sur trois études de phase III (EVOLVE-1, EVOLVE-2 et REGAIN) seront présentés le samedi 30 juin à la réunion annuelle de l'American Headache Society (AHS) qui se tient à San Francisco.

Eli Lilly ajoute que le nom de marque de ce produit a été approuvé sous condition par la FDA. Cette dernière étudie actuellement le dossier en vue d'une autorisation dans la prévention de la migraine chez l'adulte, une décision étant attendue pour fin septembre.

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