GenSight Biologics met à disposition son Document d’Enregistrement Universel 2021

Regulatory News:

GenSight Biologics (Paris:SIGHT) (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd’hui avoir déposé son document d’enregistrement universel (URD) 2021 en langue anglaise auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro D.22-0390.

Le document d’enregistrement universel inclut notamment :

• le rapport financier annuel 2021 ;
• le rapport de gestion ;
• le rapport sur le gouvernement d’entreprise ; et
• le descriptif du programme de rachat d’actions.

Ce document d’enregistrement universel peut être consulté sur le site Internet de la Société (www.gensight-biologics.com), section Investisseurs, et sur le site de l’AMF (www.amf-france.org).

À propos de GenSight Biologics

GenSight Biologics S.A. (GenSight Biologics) est une société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central. Le portefeuille de recherche de GenSight Biologics s’appuie sur deux plates-formes technologiques : le ciblage mitochondrial (Mitochondrial Targeting Sequence, ou MTS) et l’optogénétique, visant à préserver ou restaurer la vision chez les patients atteints de maladies neurodégénératives de la rétine. En utilisant son approche de thérapie génique, les candidats médicaments de GenSight Biologics sont destinés à offrir aux patients une récupération visuelle fonctionnelle durable après une seule injection intra-vitréenne dans chaque œil. Développé dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), le principal produit candidat de GenSight Biologics, LUMEVOQ^® (GS010 ; lenadogene nolparvovec), est actuellement en cours d'examen pour enregistrement en Europe, et en phase III préalablement au dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (Biologics License Application [BLA]).

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220429005388/fr/

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