Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Secteur | Forum |
(CercleFinance.com) - Ipsen annonce que la Commission européenne, suivant l'avis négatif du CHMP, a décidé de ne pas accorder d'autorisation de mise sur le marché (AMM) au palovarotène, médicament expérimental pour le traitement de la FOP (fibrodysplasie ossifiante progressive).
Le laboratoire pharmaceutique a prévu de poursuivre ses demandes d'approbation réglementaire dans d'autres pays et régions. Le palovarotène est le premier médicament à être soumis aux autorités réglementaires du monde entier pour le traitement de la FOP.
À ce jour, aucune option thérapeutique n'a été approuvée au sein de l'UE pour le traitement de cette maladie ultra-rare qui se caractérise par une formation osseuse anormale progressive et permanente, avec environ 900 cas connus à travers le monde.
Copyright © 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
24/04/24
Ipsen en croissance de 13,3% au 1er trimestre
24/04/24
Ipsen: progression de 11% des ventes au 1er trimestre
22/04/24
Ipsen s'allie à Skyhawk Therapeutics dans les maladies neurologiques rares
22/04/24
Ipsen: accord de collaboration avec Skyhawk
15/04/24
Ipsen: Parvus AM Europe Ltd dépasse les 5% des votes
02/04/24
Ipsen : signature d'un accord exclusif avec Sutro Biopharma
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.