(AOF) - MaaT Pharma (+3,89% à 5,88 euros) annonce aujourd'hui que le comité pédiatrique de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le plan d'investigation pédiatrique (PIP) de MaaT013 pour le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte. Cette société de biotechnologies en stade clinique avancé est spécialiste du développement de Microbiome Ecosystem Therapies visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire.
" Nous sommes très satisfaits du dialogue constructif avec le comité pédiatrique de l'EMA et de la décision positive concernant le PIP ", déclare le docteur Gianfranco Pittari, PhD, directeur médical de MaaT Pharma. " Cette approbation représente une étape réglementaire majeure vers la soumission de notre dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'EMA".
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