(CercleFinance.com) - Merck a déposé une demande d'homologation pour une nouvelle indication de son anti-sclérotique phare Rebif, auprès de l'agence européenne des médicaments.

Le laboratoire allemand souhaite que son produit puisse être proposé pour le traitement de patients ayant subi un évènement unique démyélinisant, un signe précoce de la maladie et qui sont soumis à un risque élevé d'évolution vers la sclérose en plaques.

Merck appuie sa demande d'autorisation sur les résultats de son étude Reflex, présentés en avril dernier à l'American Academy of Neurology.

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