(CercleFinance.com) - Merck KGaA annonce avoir reçu l'approbation dans l'Union européenne pour son Mavenclad pour le traitement de la sclérose en plaque récurrente hautement active.

Le laboratoire pharmaceutique allemand explique qu'il s'agit du premier médicament par voie orale pour améliorer des mesures clés de l'activité de la sclérose en plaque, maladie qui touche plus de 700.000 personnes en Europe.

Cette autorisation est valable pour les 28 pays de l'UE, ainsi que la Norvège, l'Islande et le Lichtenstein. Merck prévoit des dépôts de dossiers dans d'autres pays, y compris les Etats-Unis.

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