(CercleFinance.com) - Merck KGaA annonce que sa filiale Merck Serono a reçu une autorisation d'extension d'indication pour Rebif en Europe concernant les patients au stade précoce de la sclérose en plaques.

Cette approbation concerne l'utilisation de Rebif 44 µg, trois fois par semaine, chez des patients ayant présenté un épisode unique de démyélinisation, signe précoce de la sclérose en plaques, et chez lesquels le risque d'évolution de la maladie est important.

Les nouvelles mentions légales de Rebif entrent immédiatement en vigueur dans les 27 Etats membres de l'Union Européenne.

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