(CercleFinance.com) - Merck Serono, la filiale biotechnologique de Merck KGaA, a annoncé mardi le lancement commercial en Europe de Kuvan, son traitement contre deux maladies génétiques rares.

Il s'agit du premier médicament indiqué en Europe pour le traitement de l'hyperphénylalaninémie (HPA) en rapport avec une phénylcétonurie (PCU) ou un déficit en tétrahydrobioptérine (BH4).

Les anomalies du métabolisme de la phénylalanine (Phe) peuvent entraîner une augmentation anormale de la concentration de Phe dans le sang, également appelée hyperphénylalaninémie (HPA).

Deux anomalies congénitales du métabolisme, la phénylcétonurie (PCU) et une déficience en tétrahydrobioptérine (BH4), sont à l'origine de la majorité des cas d'HPA.

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