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NOXXON ANNONCE QUE LE COMITÉ INDÉPENDANT DE SURVEILLANCE ET DE SUIVI AUTORISE LA POURSUITE DE L’ESCALADE DE DOSE DANS L'ÉTUDE DE PHASE 1/2 ÉVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU


Actualité publiée le 09/11/20 08:00

Regulatory News:

NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris : ALNOX), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), annonce aujourd'hui que le comité indépendant de surveillance et de suivi des données (DSMB) avait confirmé qu'il était sûr et approprié de commencer le recrutement des patients pour la cohorte de la plus forte dose prévue dans l'étude de phase 1/2 évaluant NOX-A12 en association avec une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

L'étude porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (200, 400 et 600 mg/semaine), combinés à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d'un cancer du cerveau récemment diagnostiqué. La décision de poursuivre l'étude a été prise après l'analyse des données de sécurité stipulées dans le protocole d'étude, après que tous les patients de la deuxième cohorte aient suivi un traitement d'au moins quatre semaines à la dose moyenne.

En conséquence, les centres d'études cliniques participant à l'étude ont d’ores et déjà entamé le recrutement des patients du groupe à la plus forte dose, qui recevra 600 mg de NOX-A12 par semaine. Une fois que le premier patient de la troisième cohorte aura terminé quatre semaines de traitement par NOX-A12 couplées à une radiothérapie, le DSMB se réunira à nouveau pour déterminer s'il est sûr de recruter les deux patients restants de la cohorte.

« Nous sommes ravis que les résultats de cette analyse nous permettent de poursuivre l'étude comme prévu et de passer à la cohorte à la dose la plus forte. L'ajout récent au protocole de trois sites cliniques contribuera également fortement à la réalisation de l'étude dans les délais prévus. Nous attendons les données principales de cette étude pour la mi-2021 »,conclut Aram Mangasarian, PDG de NOXXON.

À propos de NOXXON

Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection tumorale et l’inhibition de la réparation tumorale. En neutralisant des chimiokines dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son approche à celle d’autres types de traitement afin d’affaiblir les défenses tumorales contre le système immunitaire et d’augmenter l’impact thérapeutique. Son programme phare, le NOX-A12, s’appuie sur un long développement clinique et de nombreuses données de sécurité. Les premiers résultats de l’essai clinique de phase I/II sur l’association de NOX-A12 avec le Keytruda®, chez des patients atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas, ont été publiés et de prochaines études dans ces indications sont en cours de planification. En septembre 2019, la société a initié une autre étude avec le NOX-A12 dans le cancer du cerveau en association avec la radiothérapie, qui a obtenu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe pour le traitement de certains cancers du cerveau. Le deuxième actif de la société en développement clinique, le NOX-E36, agit sur le microenvironnement tumoral en ciblant le système immunitaire inné. NOXXON prévoit d’évaluer l’action de NOX-E36 chez les patients atteints d’un cancer du pancréas, en monothérapie ainsi qu’en association. Plus d’informations sont disponibles sur : www.noxxon.com.

Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp.

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https://twitter.com/noxxon_pharma

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© Business Wire

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