(CercleFinance.com) - Merck KGaA et Pfizer annoncent que la FDA a approuvé leur demande de licence biologique supplémentaire pour Bavencio pour le traitement de maintenance du carcinome urothélial localement avancé ou métastatique qui n'a pas progressé avec la chimiothérapie.
Cette approbation par les autorités sanitaires des Etats-Unis est basée sur les résultats d'une étude de phase III, qui a démontré que le traitement a prolongé la survie globale médiane de 50% par rapport à la norme de soins.
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