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(CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech annoncent qu'ils vont déposer ce vendredi, auprès de la FDA des Etats-Unis, une demande d'autorisation d'utilisation en urgence pour BNT162b2, leur vaccin candidat contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la Covid-19.
Se disant prêts à commencer à distribuer le vaccin dans les heures suivant une autorisation, ils souhaitent pouvoir le rendre potentiellement disponible pour les populations à risque élevé aux Etats-Unis vers le milieu du mois de décembre 2020.
Les deux groupes ont par ailleurs déjà initié des demandes d'autorisation en Australie, au Canada, en Europe, au Japon et au Royaume Uni, et prévoient d'en déposer immédiatement auprès d'autres agences de régulation à travers le monde.
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gars d'ain
27/11/20 18:11
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C'est dans les cartons, et on attend... |
gars d'ain
27/11/20 18:20
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Stabilisation latérale baissière après un échec en triple top sur publication importante. En hebdomadaire, on note un triple top baissier (3 pastilles rouges hautes) sur fond de publication importante concernant un possible vaccin pour le Covid 19. On remarquera que la bougie du triple top a été tester la dent intermédiaire de fourchette que vise le triangle de reprise depuis le point. On peut donc légitiment estimer un retour assez rapide est prochain vers la dent intermédiaire haute de fourchette vers 41 / 42 euros. La matérialisation de ventes de vaccins Covid devant ensuite se traduire par une poussée haussière vers le haut de fourchette sur 46 euros. Concernant le temps pour monter en haut, il faut bien sûr reporter la longueur du manche de la fourchette pour déterminer l'échelle de temps du mouvement ... Coté indicateurs, on remarquera que les ondulations baissière des indicateurs se sont amenuisés jusqu'à se stabiliser en latéral actuelle pour attendre de possibles nouvelles haussières. On devrait donc partir haussier prochainement d'autant qu'on pourrait avaler un triple crux sur l'oblique latérale (Pastille orange) . |
gars d'ain
01/12/20 15:15
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Pfizer: demande d'autorisation pour le vaccin en Europe Actualité publiée le 01/12/20 Pfizer et BioNTech annoncent avoir déposé, auprès de l'Agence Européenne des Médicaments, une demande formelle d'autorisation de commercialisation conditionnelle pour leur vaccin candidat contre la Covid-19, se fondant sur leur essai clinique de phase III. Selon les deux groupes de santé, si l'agence conclut que les bénéfices du vaccin candidat l'emportent sur ses risques, elle recommandera l'octroi d'une approbation qui pourrait potentiellement permettre son utilisation en Europe avant la fin de l'année 2020. |
gars d'ain
02/12/20 09:11
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Covid-19: le Royaume-Uni premier pays au monde à approuver le vaccin Pfizer/BioNTech |
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