(CercleFinance.com) - Pfizer et Bristol-Myers Squibb ont fait part jeudi de résultats de phase III encourageants concernant Eliquis, leur traitement expérimental contre la fibrillation auriculaire (FA), l'une des affections cardiaques les plus courantes.

Les deux groupes pharmaceutiques indiquent que le médicament a atteint son critère d'évaluation principal, à savoir ne pas se montrer moins efficace que la warfarine, un anticoagulant, en qui concerne l'occurrence d'attaques ou d'embolies.

Parallèlement, Eliquis a démontré, lors des essais cliniques, sa supériorité vis-à-vis de la warfarine en termes d'efficacité et de saignements au sens de l'ISTH (International Society on Thrombosis and Haemostasis).

Eliquis, un médicament sous forme orale, est en cours de développement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer, qui comptent soumettre son homologation en Europe et aux Etats-Unis d'ici à la fin 2011.

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