Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Forum |
(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de nouvelle indication (sNDA) pour le Xalkori (crizotinib) pour le traitement de certains lymphomes anaplasiques systémiques à grandes cellules (ALCL) récidivants ou réfractaires, chez les enfants de plus de 1 an et les jeunes adultes.
L'ALCL est une forme rare de lymphome non hodgkinien (LNH) et représente environ 30% des cas de LNH chez les jeunes.
'Xalkori offre une nouvelle option de traitement significative pour les jeunes patients atteints d'ALCL récidivante ou réfractaire ALK-positive', a déclaré Chris Boshoff, directeur du développement oncologie chez Pfizer Global Product Development.
Si les personnes atteintes d'ALCL ALK-positif répondent généralement bien à la chimiothérapie et connaissent une rémission à long terme, il est nécessaire de développer des approches alternatives pour traiter certains patients en rechute, explique Pfizer.
Copyright © 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
09/04/24
Pfizer: résultats positifs dans le VRS chez les adultes
18/03/24
Pfizer: la participation dans Haleon va être ramenée à 24%
13/03/24
Pfizer: feu vert pour commercialiser Prevenar 20 dans l'UE
12/03/24
Pfizer: résultat positif d'un essai pour le lymphome
01/03/24
Pfizer: huit blockbusters oncologiques prévus d'ici 2030
19/02/24
Pfizer: feu vert de l'UE dans la rectocolite hémorragique
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.