(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté de se pencher sur le dossier d'enregistrement du bosutinib, son traitement expérimental contre la leucémie myéloïde chronique.

Le laboratoire américain précise que le dossier se base sur les données récoltées lors d'une phase d'essais cliniques ayant porté sur 500 patients atteints de de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+), pour lesquels de précédents traitements avaient échoué.

La leucémie myéloïde chronique, l'un des quatre principaux types de leucémie, représente environ 15% des cas de leucémie dans le monde.

A la Bourse de New York, l'action Pfizer se repliait de 0,4% à 21,5 euros vendredi matin.

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