(CercleFinance.com) - Pfizer annonce des résultats positifs d'une étude de phase III concernant son tafamidis chez des patients atteints de cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine (ATTR-CM), maladie rare et mortelle pour l'heure sans traitement pharmacologique approuvé.

Le laboratoire pharmaceutique rapporte que son produit réduit significativement la combinaison hiérarchique à la fois de la mortalité de toutes causes et de la fréquence d'hospitalisations d'origine cardiovasculaire, comparé à placebo sur une période de 30 mois.

Le tafamidis s'est vu octroyé la désignation de médicament orphelin à la fois dans l'Union européenne et aux Etats-Unis en 2012, puis en Japon en 2018, ainsi que la désignation de percée thérapeutique par la FDA américaine en mai de cette année.

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