(CercleFinance.com) - Pfizer a fait état mercredi de résultats positifs de phase 3 pour sa thérapie génique contre l'hémophilie A développée en commun avec Sangamo Therapeutics.
D'après le laboratoire, l'essai a atteint son critère principal en démontrant une supériorité en termes de taux de saignements annuel par rapport à un traitement prophylactique à base de facteur VIII.
Le groupe biopharmaceutique précise que ces données ont été obtenues à partir de 12 semaines et pendant une période atteignant au moins 15 mois après l'administration du médicament.
L'objectif du giroctocogene fitelparvovec - qui n'en est pour l'instant qu'au stade expérimental - est de permette aux patients atteints d'hémophilie A de produire eux-mêmes du FVIII pendant une période prolongée à partir d'une perfusion unique et de réduire ainsi la nécessité d'une prophylaxie de routine via de régulières injections intraveineuses.
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