Présentation d’OSE Immunotherapeutics sur les anticorps sélectifs de SIRPα : OSE-172, checkpoint inhibiteur myéloïde innovant

Regulatory News:

OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), a participé au World Immunotherapy Congress qui se tient à Bâle du 29 au 31 octobre 2018. Au cours de la session « Immunotherapy – Immune Checkpoint Inhibitors », Bernard Vanhove, Directeur général délégué et Directeur de la R&D et des Collaborations scientifiques internationales, a donné une présentation orale sur : « Selective SIRPα antibodies: next-generation checkpoint inhibitors of myeloid cells ».

Cette présentation portait sur les principaux résultats obtenus avec l’antagoniste de SIRPα OSE-172, checkpoint inhibiteur myéloïde first-in-class qui cible spécifiquement le récepteur SIRPα, exprimé sur les cellules myéloïdes pro-tumorales et suppressives.

Les résultats des études précliniques et ex-vivo chez l’humain ont principalement montré que l’antagoniste de SIRPα OSE-172 :

• Induit d’importants changements dans le microenvironnement de tumeurs solides en provoquant notamment une forte infiltration par des macrophages inflammatoires M1, des lymphocytes T activés et une augmentation des signatures immunitaires des cellules dendritiques et des cellules T avec un signe d’épuisement immunitaire réduit ;
• Restaure la capacité de chimio-attraction des macrophages, entraînant la migration des cellules T de la périphérie vers le nid tumoral et transformant ainsi les tumeurs « tièdes » en tumeurs « chaudes » ;
• Augmente la présentation spécifique d’antigènes tumoraux par les cellules dendritiques aux lymphocytes T, à l’origine des réponses mémoires immunes antitumorales observées à long terme ;
• Prévient le développement de métastases dans des modèles de cancers agressifs ;
• Antagoniste sélectif de SIRPα et ne se liant pas à SIRPγ, OSE-172 préserve les fonctions des
  cellules T chez l’homme ;
• Réduit la croissance tumorale et augmente la survie de façon significative dans des modèles pré-cliniques de cancers, utilisé en monothérapie et en combinaison avec des checkpoints inhibiteurs immunitaires.

OSE-172 (BI765063) est développé dans le cadre d’un accord mondial de collaboration et de licence avec Boehringer Ingelheim. Le passage en phase clinique du produit est prévu au premier trimestre 2019, avec un potentiel de développement dans des tumeurs solides.

A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie en phase clinique. Elle développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes. La société dispose de plusieurs plateformes technologiques et scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de premier plan a un profil de risque diversifié. La combinaison innovante de néoépitopes (Tedopi®) est actuellement en Phase 3 clinique dans le cancer du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) après échec des checkpoints inhibiteurs anti-PD-1 et anti-PD-L1. Un accord mondial de collaboration et de licence en immuno-oncologie a été signé en avril 2018 avec Boehringer Ingelheim pour développer le checkpoint inhibiteur OSE-172 (anticorps monoclonal anti-SIRPa) dans le traitement des tumeurs solides avancées. Une option de licence a été exercée par Janssen Biotech en juillet 2016 pour la poursuite du développement de FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) dans les maladies auto-immunes, à l’issue des résultats positifs de Phase 1 du produit. Une option de licence en 2 étapes a été signée avec les Laboratoires Servier en 2016 pour développer OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur CD127, la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-7) jusqu’à la finalisation d’une Phase 2 clinique prévue dans les maladies auto-immunes de l’intestin ; en parallèle, Servier prévoit un développement dans la maladie de Sjögren.

Plus d’informations sur http://ose-immuno.com

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