(AOF) - Sanofi a dévoilé des résultats positifs d’une étude mondiale de phase 2 évaluant l’Efdoralprine alfa. Cette protéine de fusion recombinante a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires lorsqu’elle était dosée toutes les trois ou quatre semaines chez des adultes atteints d’emphysème par déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT), une maladie rare.
Le traitement du laboratoire français a révélé une augmentation moyenne statistiquement significative des taux d'AAT (une protéine synthétisée par le foie) fonctionnels dans la plage normale, par rapport aux patients recevant un traitement de remplacement.
L'étude a également satisfait aux principaux critères d'évaluation secondaires, démontrant une augmentation moyenne supérieure de la concentration moyenne d'AAT fonctionnels (ainsi qu'un pourcentage plus élevé de jours au-dessus de la limite inférieure de la plage normale pour les schémas d'administration toutes les trois et les quatre semaines.
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