(CercleFinance.com) - Sanofi et Regeneron ont annoncé faire appel de la décision d'injonction d'un tribunal de première instance du Delaware demandant l'interdiction de la commercialisation, de la vente et de la fabrication du produit injectable Praluent (alirocumab) aux États-Unis pendant la durée de validité de deux brevets d'Amgen.

Les deux sociétés estiment que les brevets revendiqués par Amgen ne sont pas valides dans le cadre de l'action en contrefaçon en cours aux Etats-Unis et ont l'intention d'interjeter appel de la décision validant la revendication de ces brevets.

Le tribunal a accordé un délai de 30 jours dans la mise en oeuvre de sa décision pour permettre à Sanofi et Regeneron de déposer une requête pour demander une suspension de cette injonction dans l'attente du résultat de leur appel.

Les groupes de santé précisent que Praluent continue à être disponible pour les patients aux États-Unis en ce moment. Il a été le premier inhibiteur de la PCSK9 dont l'utilisation a été approuvée aux États-Unis.

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