Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Secteur | Forum |
(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à son Enjaymo (sutimlimab) pour le traitement de l'anémie hémolytique de l'adulte atteint de la maladie des agglutinines froides (MAF).
Enjaymo devient ainsi le seul médicament approuvé pour le traitement de cette maladie auto-immune chronique, rare et grave, qui amène le système immunitaire à s'attaquer par erreur aux globules rouges sains, provoquant leur dégradation ou hémolyse.
Cette approbation dans l'Union européenne repose sur les données de deux essais cliniques de phase III, CADENZA et CARDINAL, menés chez des patients respectivement sans et avec un antécédent récent de transfusion sanguine.
Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
27/01/23
Sanofi: un avis favorable du CHMP dans la dermatite
26/01/23
Sanofi: données positives pour l'hémophilie dans le NEJM
25/01/23
Sanofi: début de l'accord de licence avec Innate Pharma
24/01/23
Sanofi: collaboration renforcée avec CytoReason dans l'IA
17/01/23
Sanofi: collaboration avec Thread dans la recherche clinique
16/01/23
Sanofi: données positives publiées sur les cellules NK
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.