(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché européen à Suliqua dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte.

' Suliqua est autorisé en association avec la metformine pour améliorer le contrôle glycémique quand il n'a pas été obtenu avec de la metformine seule ou en association avec un autre antidiabétique oral ou une insuline basale ' précise le groupe.

' L'approbation de Suliqua est l'aboutissement des efforts concertés déployés par les chercheurs de Sanofi pour combiner deux traitements injectables en une dose unique qu'il est possible de titrer de manière très précise. Sanofi n'a jamais cessé d'améliorer la prise en charge du diabète et nous pensons que Suliqua permettra aux patients dont le diabète est inadéquatement contrôlé d'atteindre plus facilement leurs objectifs thérapeutiques. ' a déclaré le Dr Elias Zerhouni, Président Monde de la R&D de Sanofi.

' Cette association thérapeutique, qui combine une insuline et un agoniste des récepteurs du GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) en une seule injection par jour, pourra contribuer à réduire la complexité de la prise en charge du diabète de type 2 au quotidien, moyennant une plus grande efficacité que chacun de ces agents administrés séparément ' a déclaré Javier Ampudia Blasco, Spécialiste en Endocrinologie et en Nutrition à la clinique universitaire de l'hôpital de Valence et Professeur de Médecine à la faculté de Valence, Espagne.

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