Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Secteur | Forum |
(CercleFinance.com) - Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait rendu un avis favorable et recommandé la mise sur le marché de Xenpozyme.
Le groupe biopharmaceutique précise que cette opinion positive concerne l'approbation de Xenpozyme dans les manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide de type A/B et de type B.
L'avis du CHMP prend appui sur les résultats positifs de deux essais cliniques ayant permis de démontrer que Xenpozyme améliorait la fonction respiratoire et entraînait une diminution du volume de la rate et du foie, avec un profil de sécurité bien toléré.
Xenpozyme est une enzyme recombinante humaine développée pour remédier au déficit en sphingomyélinase acide, l'enzyme qui permet la dégradation du lipide sphingomyéline.
L'accumulation de sphingomyéline dans les cellules est susceptible de provoquer des atteintes dans les poumons, la rate et le foie, ainsi que dans d'autres organes et entraîner un décès prématuré.
Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
26/04/24
Sanofi: présentera ses avancées lors de l'ATS de San Diego
25/04/24
Sanofi : solide rebond sur 85E, devrait tester les 91,7E
25/04/24
Sanofi bondit grâce à un début d'année meilleur que prévu
25/04/24
Sanofi confirme ses objectifs 2024
25/04/24
Sanofi: baisse de plus de 7% du BNPA trimestriel à TCC
24/04/24
Sanofi contacte les banques pour la scission de son activité santé grand public
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.