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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que son essai de phase III consacré au Sarclisa a atteint son critère d'évaluation primaire de survie sans progression chez des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une greffe.
Sarclisa, combiné à la chimiothérapie de référence associant bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone (VRd), a en effet permis de réduire significativement le risque de progression ou de décès, comparativement au protocole VRd seulement.
Le profil de sécurité et de tolérance de Sarclisa observé dans le cadre de l'essai s'est montré conforme au profil de sécurité établi. Les résultats de l'étude seront présentés à un futur congrès médical et formeront la base d'une prochaine soumission réglementaire.
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