OK
Accueil > Marchés > Cotation Sanofi > Actus Sanofi

Sanofi: l'EMA accepte d'examiner une demande d'autorisation


Actualité publiée le 29/03/18 07:39
(CercleFinance.com) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la sotagliflozine de Sanofi.

' S'il est approuvé, ce médicament par voie orale sera indiqué en complément d'un traitement par insuline pour améliorer le contrôle de la glycémie des patients adultes atteints de diabète de type 1 ' indique le groupe.

Développée en partenariat avec Lexicon Pharmaceuticals, Inc., la sotagliflozine est un double inhibiteur expérimental de SGLT-1 et SGLT-2, deux protéines qui agissent sur l'absorption du glucose au niveau de l'intestin et des reins.

La demande d'autorisation de mise sur le marché soumise à l'EMA s'appuie sur les données du programme de développement clinique inTandem qui se compose de trois essais cliniques de phase III évaluant la sécurité et l'efficacité de la sotagliflozine chez près de 3 000 adultes présentant un diabète de type 1.

Copyright © 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.

Twitter Facebook Linkedin email

Soyez le premier à réagir à cet article

Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.

nFRISuD8POnTl35B69phUWuIyfv81IoT5YP79qkjPbKlidbCqDbVs_GlEwiNTVPV

Investir en Bourse avec Internet