(CercleFinance.com) - Sanofi et Regeneron présentent les résultats de nouvelles analyses concernant Praluent (alirocumab) solution injectable, aux sessions scientifiques de l'American Heart Association (AHA) à Orlando, en Floride.

Les résultats porte sur une nouvelle analyse post-hoc des résultats de six essais cliniques de Phase 3 montrant qu'environ trois quarts (74 %) des patients ont atteint leur taux cible prédéterminé de cholestérol LDL dans les 8 semaines ayant suivi l'ajout de Praluent (alirocumab), injectable 75 mg à leur traitement standard, incluant des statines.

' Chez les 26 % de patients dont la dose a été portée à 150 mg, la plupart ont été capables d'atteindre leur taux cible prédéterminé de cholestérol LDL, avec une réduction supplémentaire moyenne de 14 % du taux de LDL-C ' indique le groupe.

' Cette analyse montre que la majorité des patients ont atteint leurs objectifs thérapeutiques en matière de cholestérol LDL grâce à l'ajout de Praluent 75 mg à leur traitement de référence. Chez les patients dont le taux de cholestérol LDL devait être davantage réduit, augmenter la dose à 150 mg s'est traduit par une efficacité supplémentaire ', a déclaré le Dr Harold Bays du Louisville Metabolic & Atherosclerosis Research Center, au Kentucky (États-Unis).

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