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Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20180924005690/fr/
Les différentes étapes de la fabrication de myvacTM (Photo: Business Wire)
Transgene(Paris:TNG) (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre les cancers et les maladies infectieuses, lance myvacTM, une immunothérapie individualisée contre le cancer reposant sur un vecteur viral, qui entrera en clinique dès 2019.
myvacTM, une immunothérapie
individualisée et basée sur un MVA
myvacTM
est une immunothérapie conçue pour stimuler et éduquer le système
immunitaire des patients afin de reconnaître et détruire les cellules
tumorales. Cette immunothérapie personnalisée est conçue pour chaque
patient, sur la base des mutations identifiées dans sa tumeur. Ces
mutations constituent des cibles particulièrement pertinentes
puisqu’elles conduisent à l’expression de néoantigènes tumoraux. Ces
néoantigènes sont connus pour susciter une réponse immunitaire plus
forte que les antigènes tumoraux « classiques »2 et
sont la pierre angulaire de la réponse antitumorale.
Une fois identifiés par séquençage et sélectionnés en utilisant des algorithmes d’intelligence artificielle, plusieurs néoantigènes sont intégrés dans le génome du vecteur viral (MVA) ; ainsi, lorsque myvacTM est administré au patient, il déclenche une cascade immunitaire contre un éventail de cibles présentes dans les cellules cancéreuses.
Cette approche diffère des traitements autologues puisqu’aucun matériel biologique du patient n’est utilisé dans la fabrication de cette immunothérapie, la rendant plus facile à fabriquer. Elle est aussi véritablement individualisée, car nous utilisons l’information propre aux caractéristiques de sa tumeur.
Pour créer ce traitement prometteur, Transgene a associé son savoir-faire en matière de vecteurs viraux avec des technologies particulièrement innovantes.
myvacTM dispose de plusieurs atouts clés :
Éric Quéméneur, PhD, Directeur Général Adjoint, Directeur Recherche et Développement de Transgene, explique : « Avec myvacTM, Transgene est à la pointe de l’innovation en matière d’immunothérapie contre le cancer. En nous appuyant sur notre savoir-faire en virothérapie, nous avons réussi l’intégration des séquences codant pour des néoantigènes dans notre immunothérapie individualisée. En intégrant le séquençage et l’intelligence artificielle dans la conception du virus, myvac™ marque l’entrée des approches basées sur des vecteurs viraux dans l’ère de la transformation numérique. Nous avons mis en place une organisation capable de concevoir et fabriquer ce produit individualisé pour chaque patient dans des conditions de temps et de coûts très compétitives. Cette innovation est une évolution logique de nos expertises. Cette nouvelle option thérapeutique est la promesse d’une amélioration majeure par rapport aux thérapies existantes. myvacTM est aussi le résultat de notre politique d’ouverture vers des partenaires développant des technologies complémentaires de nos expertises, pour développer une approche pluridisciplinaire. Nous avons hâte de démontrer chez l’homme le potentiel transformant de myvac™ grâce aux essais cliniques qui démarreront en 2019. »
myvacTM, un projet ambitieux qui
entrera en clinique en 2019
myvacTM sera
administré à des patients ayant des tumeurs solides. Deux essais
cliniques sont en cours de préparation en Europe et aux États-Unis,
notamment dans les cancers de la tête et du cou HPV-négatifs et dans le
cancer de l’ovaire, pour un démarrage courant 2019.
Les premiers
résultats précliniques et translationnels seront présentés prochainement
à des congrès d’immuno-oncologie.
Notre réseau innovant combine bio-ingénierie et transformation
numérique
Pour concevoir myvacTM, Transgene
et son réseau collaboratif ont relevé plusieurs défis scientifiques et
techniques. Ils forment un réseau dont les expertises couvrent
l’ensemble des métiers requis :
Ce projet innovant a obtenu la labellisation de BioValley France, pôle de compétitivité santé du Grand Est, et d’Eurobiomed.
Transgene détient la propriété intellectuelle de la plateforme virale myvacTM, et travaille activement au développement translationnel de cette technologie innovante.
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG), qui
fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de biotechnologie qui
conçoit et développe des produits d’immunothérapie dirigés contre les
cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules
infectées ou cancéreuses.
Les principaux produits en développement
clinique de Transgene sont : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le
cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus oncolytique
contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin thérapeutique contre les
cancers HPV positifs. La Société a également plusieurs autres programmes
en recherche et en développement clinique, dont TG1050 (hépatite B
chronique) et TG6002 (tumeurs solides).
Avec sa plateforme Invir.IOTM,
Transgene capitalise sur son expertise en ingénierie des vecteurs viraux
pour concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques
multifonctionnels.
myvacTM, une immunothérapie
individualisée basée sur un vecteur viral (MVA) intégrant des
néoantigènes, vient compléter ce portefeuille de recherche innovant.
Plus
d’informations sur www.transgene.fr.
Suivez-nous
sur Twitter : @TransgeneSA
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse
contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de
sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement
de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des
travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient
prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours,
(ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de
Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des
partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des
délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue
de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les
activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses
résultats ou ses développements.
Pour une description des
risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation
financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi
à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives,
veuillez vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document
de Référence déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet
de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.transgene.fr).
Les
déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent
document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations
prospectives, même si de nouvelles informations devaient être
disponibles à l’avenir.
1Néoantigènes tumoraux : mutations génétiques des
cellules tumorales propres au patient. Contrairement aux antigènes
tumoraux « classiques » qui signent l’identité d’un type de tumeur, les
néoantigènes sont uniques.
2 Chen DS, Mellman I.,
Elements of cancer immunity and the cancer-immune set point, Nature
(2017) 541:321–30.10.1038/nature21349
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20180924005690/fr/
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