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Regulatory News:
Transgene (Euronext Paris : TNG) (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, présentera huit posters comprenant des résultats précliniques et cliniques à l’occasion de la réunion annuelle de l’AACR 2023 (American Association for Cancer Research), qui se tiendra à Orlando (États-Unis), du 14 au 19 avril.
Les posters mettent en évidence :
✓ le potentiel des nouveaux vaccins thérapeutiques et virus oncolytiques de Transgene de devenir des thérapies de référence contre des tumeurs solides répondant mal aux traitements disponibles, et
✓ les avancées réalisées par les deux plateformes technologiques de Transgene.
Les posters présentés sont les suivants :
TG4050
Titre du poster : Feasibility and immunogenicity of adjuvant TG4050, a patient tailored cancer vaccine in head and neck and ovarian cancer
Faisabilité et immunogénicité de TG4050, un vaccin sur mesure contre le cancer de la tête et du cou et de l’ovaire, en situation adjuvante
TG4001
Titre du poster : A randomized phase II trial of TG4001 plus avelumab versus avelumab alone in recurrent/metastatic (R/M) human papilloma virus (HPV)-16 positive anogenital cancers
Un essai randomisé de phase II comparant TG4001 plus avelumab versus avelumab seul dans les cancers anogénitaux récurrents/métastatiques (R/M) positifs pour le virus du papillome humain (HPV)-16
TG6002
Titre du poster : Oncolytic virus TG6002 safety and activity after intrahepatic artery administration in patients with liver-dominant metastatic colorectal cancer
Sécurité et activité du virus oncolytique TG6002 après administration intra-artérielle hépatique chez des patients atteints d’un cancer colorectal avec métastases hépatiques prédominantes
TG6050
Titre du poster : TG6050 an oncolytic vaccinia virus armed with interleukin 12 and anti-CTLA4 antibody induces TME remodeling and strong anti-tumoral responses
TG6050, un vaccinia virus oncolytique, armé d’interleukine 12 et d’un anticorps anti-CTLA4, induit un remodelage du TME (microenvironnement tumoral) et de fortes réponses antitumorales
R&D
Titre du poster : Selection of an optimal anti-PD-L1 single domain antibody format for the vectorization into oncolytic vaccinia virus and the generation of bispecific immunomodulators.
Sélection d’un format optimal d’anticorps anti-PD-L1 à domaine unique pour la vectorisation dans un Vaccinia virus oncolytique et génération d’immunomodulateurs bispécifiques.
Titre du poster : Advanced patient-derived lung tumoroids to identify limiting factors for oncolytic virotherapy
Organes tumoroïdes avancés dérivés de tumeurs pulmonaires de patients afin d’identifier les facteurs limitant la virothérapie oncolytique
Premier auteur : Helene Le
Titre du poster : Extracellular vesicles (EV): mediators of therapeutic vaccination? In vivo and in vitro characterization of EVs generated after infection of human and murine cells with therapeutic poxviruses
Les vésicules extracellulaires (VE) : des médiateurs de la vaccination thérapeutique ? Caractérisation in vivo et in vitro des VE générées après infection de cellules humaines et murines par des poxvirus thérapeutiques
Titre du poster : PoxSTG, a novel chimeric poxvirus with improved oncolytic potency
PoxSTG, un nouveau poxvirus chimérique au pouvoir oncolytique amélioré
Outre la présentation de ces posters, Transgene tiendra un stand lors du congrès de l’AACR.
***
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies en développement clinique : deux vaccins thérapeutiques (TG4001, développé dans les cancers HPV-positifs, et TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®) et trois virus oncolytiques utilisant le virus Invir.IO® (TG6002, BT-001 et TG6050).
Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.
Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels. Transgene a signé un accord de collaboration avec AstraZeneca portant sur cette plateforme.
Plus d’informations sur www.transgene.fr
Suivez-nous sur les réseaux sociaux : Twitter : @TransgeneSA - LinkedIn : @Transgene
À propos de NEC Corporation
NEC Corporation s’est imposé comme un leader de l’intégration de solutions IT et de réseaux en promouvant sa philosophie « Orchestrating a brighter world ». NEC permet aux entreprises et aux communautés de s’adapter aux changements rapides qui se produisent à la fois dans la société et sur le marché, tout en garantissant les valeurs sociales de sûreté, de sécurité, d’équité et d’efficacité, afin de promouvoir un monde plus durable où chacun a la possibilité d’atteindre son plein potentiel. Plus d’informations sur http://www.nec.com, et sur l’activité de développement pharmaceutique utilisant l’intelligence artificielle de NEC :
https://www.nec.com/en/global/solutions/ai-drug/
Déclarations prospectives de Transgene
Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société (www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devaient être disponibles à l’avenir.
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230314005845/fr/
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