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une ouv a -11% histoire de faire paniquer
ils ont fait monter le titre avec 4M en 20min et ce matin ils ont foutu la panqiue avec 900 000 titres
ils ont fait monter le titre avec 4M en 20min et ce matin ils ont foutu la panqiue avec 900 000 titres
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PO -8.42% 0.435
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nathanael451
31/07/2014 08:55:00
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Je crois qu'il y en a qui devraient relire les chiffres.
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conference telephonique a 10H
voila surement la raison de ce rally haussier... pas pour les résultats mais peut être une annonce
bref le puzzle se met en place
voila surement la raison de ce rally haussier... pas pour les résultats mais peut être une annonce
bref le puzzle se met en place
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nathanael451
31/07/2014 08:17:00
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Bonjour,
On contine de la suivre ce jour.
Hier en fin de séance, certains l'ont déjà initié (jeu de mots volontaire).
On contine de la suivre ce jour.
Hier en fin de séance, certains l'ont déjà initié (jeu de mots volontaire).
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J'emet des doutes que des fonds spéculent sur des résultats d'une bio...
Alors je sais pas si le rally haussier de fin de sceances continue aujourd'hui
Surtout que le graph journalier nous montre qu'on arrive sur le nuage et je doute que se soit la news des résultats qui aide...
bref j’espère me tromper
Alors je sais pas si le rally haussier de fin de sceances continue aujourd'hui
Surtout que le graph journalier nous montre qu'on arrive sur le nuage et je doute que se soit la news des résultats qui aide...
bref j’espère me tromper
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C/C Rainbow sur bourso : rèsultats
PHARMING RAPPORTS SUR LES RÉSULTATS FINANCIERS
PREMIER SEMESTRE 2014
Leiden, Pays-Bas 31 Juillet 2014 la société Biotech Pharming Group NV (la «pharming» ou «la Société») (NYSE Euronext: de PHARM). Publie aujourd'hui son rapport financier pour les six mois terminés le 30 Juin 2014.
FAITS SAILLANTS FINANCIERS
Chiffre d'affaires et autres revenus ont diminué de € 2,5 millions (1er semestre 2013: 4,9 M €). Cela reflète la réception d'un one-off 5 millions de dollars de paiement par notre partenaire américain Santarus de l'an dernier (Salix Pharmaceuticals maintenant: NASDAQ: SLXP "Salix"). Les revenus provenant des ventes de produits ont augmenté à 1,4 M € (1H 2013: 0.2 M €).
Les coûts d'exploitation sont restés constants à € 6,2 millions (1er semestre 2013: 6,3 M €).
Perte provenant des activités d'exploitation ont augmenté de 4,0 M € à 5,4 M €, principalement en raison de la réception de la 5 millions de dollars US étape en 2013.
(hors trésorerie) Charges financières nettes se sont élevées à 14,8 millions € (1H 2013: € 6,8 millions). L'augmentation est le résultat de la réévaluation de nos bons causés par la forte augmentation du cours de l'action pendant 1H 2014. Pour plus de détails à ce sujet, s'il vous plaît se référer à la note 10 de la page 15 de la (ci-joint) d'états financiers résumés consolidés intermédiaires pour 1H 2014.
perte nette totale (frais financiers et des pertes de charges d'exploitation) a augmenté de € 12,9 millions à 20,1 millions € (1H 2013: € 7,2 millions), principalement en raison de l'augmentation (non-cash) des frais financiers.
Trésorerie à la fin de la première moitié de 2014 a augmenté à 26,4 millions € (2013 FY 19,2 M €).
La position de fonds propres ont progressé de 5,0 M € à fin 2013 à 12,2 millions €, principalement en raison du placement de capitaux privés de net de 14,0 millions € en Avril 2014 et l'exercice de bons de souscription.
Le nombre total d'actions à partir d'aujourd'hui 31 Juillet 2014 407053249.
OPÉRATIONS
Notre partenaire pour la commercialisation israélien, Megapharm Ltd (Megapharm), a reçu l'autorisation de commercialisation pour Ruconest (inhibiteur C1 humain recombinant) pour le traitement des crises d'angio-œdème chez les patients souffrant d'oedème angioneurotique héréditaire (AOH) en Israël ®.
La US Food and Drug Administration (FDA) a prolongé la Loi Prescription Drug User Fee Ruconest ® BLA (PDUFA) Action Date de trois mois à 16 Juillet, 2014
Période post-SAILLANT
Le 16 Juillet 2014, la FDA a approuvé Ruconest ® pour le traitement des crises d'angio-œdème chez les patients souffrant d'oedème angioneurotique héréditaire (HAE). A 20 millions de dollars US paiement d'étape de Salix deviendra payable à la première vente commerciale de Ruconest ® aux États-Unis.
Sijmen de Vries, Directeur Général de Pharming a commenté: "Plus tôt ce mois-ci, nous avons annoncé l'approbation de la FDA des États-Unis pour Ruconest ®, la première et la seule thérapie de remplacement de la protéine recombinante pour le traitement des crises aiguës d'angio-oedème chez les patients avec AOH. L'inhibition de la C1 estérase est l'étalon-or pour le traitement d'AOH et notre étude américaine de phase III a confirmé que Ruconest ® démontre l'efficacité best-in-class et le profil de sécurité propre de toutes les autres options de traitement. L'approbation représente un ajout important aux options de traitement disponibles pour la population de patients américains AOH et la réalisation la plus importante à ce jour pour Pharming. Nous travaillons activement avec notre partenaire américain Salix faire Ruconest ® disponible pour les patients atteints d'AOH US dès que possible. Avant cela, au cours des six premiers mois de 2014 nous nous sommes concentrés sur la préparation de l'entrée sur le marché américain en investissant dans la construction de stocks de Ruconest ®, de sorte que nous pouvons maintenant profiter de la réception de 30% du chiffre d'affaires de Salix pour la fourniture de Ruconest ® aux États-Unis. En outre, en Avril, nous avons renforcé le bilan d'une "sous-10%" placement privé auprès d'investisseurs institutionnels qui a abouti à € 14,7 millions qui veillé à ce que nous pouvons maintenant également co-investir pour développer notre principal atout Ruconest ® pour des indications supplémentaires, telles que la prophylaxie de l'AOH et, en outre, d'évaluer les options pour obtenir directement impliqués dans les activités de commercialisation dans certains marchés. ".
RÉSULTATS FINANCIERS
Dans la première moitié de l'année 2014, la Société a généré des revenus de la vente de Ruconest ® de 1,4 M € et les frais de licence reportés de 1,1 M €, un montant total de € 2,5 millions (1er semestre 2013: 4,9 M €). . L'augmentation des produits des ventes reflète l'augmentation des exigences sous-jacentes pour Ruconest ® dans les marchés de l'UE, par rapport à 1H 2013 Coûts des ventes s'est élevé à 1,4 M € (2013: néant €). Les dépréciations de stocks s'élèvent à 0,4 M €, le faible rendement des ventes de l'UE, en combinaison avec le coût actuel de production, les économies d'échelle absents.
Perte provenant des activités d'exploitation ont augmenté à 5,4 millions € (1H 2013 € 1,4 millions), principalement à la suite de la réception de l'étape un versement de 5 millions de dollars US en 2013.
Produits et charges financiers ont augmenté à 14,7 millions € (1H 2013 à 5,9 M €), en raison de la (non-cash) augmentation de la juste valeur de nos bons de souscription, ce qui reflète l'augmentation des cours de l'action au 1er semestre 2014; tandis que les coûts 1H 2013 étaient liés à l'emprunt obligataire convertible € 16.350.000.
En conséquence des éléments ci-dessus, la perte nette pour le premier semestre de 2014 a augmenté à 20,1 millions € contre 7,2 M € en la même période de 2013.
Les sorties de trésorerie d'exploitation a augmenté de 3,5 M € à 11,0 M € au 1er semestre 2014 (1H 2013: 7.5 M €), principalement en raison de l'augmentation des activités de fabrication de Ruconest ®, avant le lancement des États-Unis prévue en 2H 2014.
SITUATION FINANCIÈRE
Total de la trésorerie et des équivalents de trésorerie (y compris les liquidités soumises à restrictions) ont augmenté à 26,4 M € au 30 Juin 2014, contre € 19,2 millions en fin d'exercice 2013. L'augmentation résulte de sorties nettes de trésorerie d'exploitation de 11,0 M € avec des entrées de trésorerie nets provenant des activités de financement d'un montant de € 19,1 millions et sorties nettes de trésorerie de financement des activités s'élevant à 0,8 M €. Financement des entrées de trésorerie résultent principalement du produit du placement de capital-investissement de 14,7 M € et l'exercice 2013 des bons de souscription qui a donné 4,4 M € de trésorerie.
POSITION DES ACTIONS
La position de l'équité a augmenté de 7,2 M € contre fin de l'année 2013 (5,0 M €) à 12,2 millions € (1H 2013: € 0,6 millions négatif).
Pharming continue d'examiner sa situation financière et la liquidité dans le but d'améliorer encore son capital permanent en vertu des Normes internationales d'information financière (IFRS). Notamment, la Société annonce que la position de fonds propres négatifs à la fin de 2011 a été principalement causée par l'incapacité de reconnaître les € 19,7 millions des paiements initiaux et d'étapes reçus de Sobi et Santarus en capitaux propres (au 30 Juin 2014, le différé des droits de licence revenu s'élève à € 13,3 millions).
Le nombre d'actions en circulation à partir d'aujourd'hui 31 Juillet 2014, est 407 053 249 et le nombre dilué d'actions est 465600000
Orientation financière 2014
Suite à la récente approbation de la FDA pour Ruconest ®, Pharming attend la réception d'une étape de 20 millions US $ de Salix sur la première vente commerciale de Ruconest ® aux Etats-Unis pendant 2H 2014.
Pharming prévoit que les revenus de Ruconest ® (pas y compris les ventes aux États-Unis) de 3,0 M €.
Aucune orientation financiers supplémentaires sont fournis.
PHARMING RAPPORTS SUR LES RÉSULTATS FINANCIERS
PREMIER SEMESTRE 2014
Leiden, Pays-Bas 31 Juillet 2014 la société Biotech Pharming Group NV (la «pharming» ou «la Société») (NYSE Euronext: de PHARM). Publie aujourd'hui son rapport financier pour les six mois terminés le 30 Juin 2014.
FAITS SAILLANTS FINANCIERS
Chiffre d'affaires et autres revenus ont diminué de € 2,5 millions (1er semestre 2013: 4,9 M €). Cela reflète la réception d'un one-off 5 millions de dollars de paiement par notre partenaire américain Santarus de l'an dernier (Salix Pharmaceuticals maintenant: NASDAQ: SLXP "Salix"). Les revenus provenant des ventes de produits ont augmenté à 1,4 M € (1H 2013: 0.2 M €).
Les coûts d'exploitation sont restés constants à € 6,2 millions (1er semestre 2013: 6,3 M €).
Perte provenant des activités d'exploitation ont augmenté de 4,0 M € à 5,4 M €, principalement en raison de la réception de la 5 millions de dollars US étape en 2013.
(hors trésorerie) Charges financières nettes se sont élevées à 14,8 millions € (1H 2013: € 6,8 millions). L'augmentation est le résultat de la réévaluation de nos bons causés par la forte augmentation du cours de l'action pendant 1H 2014. Pour plus de détails à ce sujet, s'il vous plaît se référer à la note 10 de la page 15 de la (ci-joint) d'états financiers résumés consolidés intermédiaires pour 1H 2014.
perte nette totale (frais financiers et des pertes de charges d'exploitation) a augmenté de € 12,9 millions à 20,1 millions € (1H 2013: € 7,2 millions), principalement en raison de l'augmentation (non-cash) des frais financiers.
Trésorerie à la fin de la première moitié de 2014 a augmenté à 26,4 millions € (2013 FY 19,2 M €).
La position de fonds propres ont progressé de 5,0 M € à fin 2013 à 12,2 millions €, principalement en raison du placement de capitaux privés de net de 14,0 millions € en Avril 2014 et l'exercice de bons de souscription.
Le nombre total d'actions à partir d'aujourd'hui 31 Juillet 2014 407053249.
OPÉRATIONS
Notre partenaire pour la commercialisation israélien, Megapharm Ltd (Megapharm), a reçu l'autorisation de commercialisation pour Ruconest (inhibiteur C1 humain recombinant) pour le traitement des crises d'angio-œdème chez les patients souffrant d'oedème angioneurotique héréditaire (AOH) en Israël ®.
La US Food and Drug Administration (FDA) a prolongé la Loi Prescription Drug User Fee Ruconest ® BLA (PDUFA) Action Date de trois mois à 16 Juillet, 2014
Période post-SAILLANT
Le 16 Juillet 2014, la FDA a approuvé Ruconest ® pour le traitement des crises d'angio-œdème chez les patients souffrant d'oedème angioneurotique héréditaire (HAE). A 20 millions de dollars US paiement d'étape de Salix deviendra payable à la première vente commerciale de Ruconest ® aux États-Unis.
Sijmen de Vries, Directeur Général de Pharming a commenté: "Plus tôt ce mois-ci, nous avons annoncé l'approbation de la FDA des États-Unis pour Ruconest ®, la première et la seule thérapie de remplacement de la protéine recombinante pour le traitement des crises aiguës d'angio-oedème chez les patients avec AOH. L'inhibition de la C1 estérase est l'étalon-or pour le traitement d'AOH et notre étude américaine de phase III a confirmé que Ruconest ® démontre l'efficacité best-in-class et le profil de sécurité propre de toutes les autres options de traitement. L'approbation représente un ajout important aux options de traitement disponibles pour la population de patients américains AOH et la réalisation la plus importante à ce jour pour Pharming. Nous travaillons activement avec notre partenaire américain Salix faire Ruconest ® disponible pour les patients atteints d'AOH US dès que possible. Avant cela, au cours des six premiers mois de 2014 nous nous sommes concentrés sur la préparation de l'entrée sur le marché américain en investissant dans la construction de stocks de Ruconest ®, de sorte que nous pouvons maintenant profiter de la réception de 30% du chiffre d'affaires de Salix pour la fourniture de Ruconest ® aux États-Unis. En outre, en Avril, nous avons renforcé le bilan d'une "sous-10%" placement privé auprès d'investisseurs institutionnels qui a abouti à € 14,7 millions qui veillé à ce que nous pouvons maintenant également co-investir pour développer notre principal atout Ruconest ® pour des indications supplémentaires, telles que la prophylaxie de l'AOH et, en outre, d'évaluer les options pour obtenir directement impliqués dans les activités de commercialisation dans certains marchés. ".
RÉSULTATS FINANCIERS
Dans la première moitié de l'année 2014, la Société a généré des revenus de la vente de Ruconest ® de 1,4 M € et les frais de licence reportés de 1,1 M €, un montant total de € 2,5 millions (1er semestre 2013: 4,9 M €). . L'augmentation des produits des ventes reflète l'augmentation des exigences sous-jacentes pour Ruconest ® dans les marchés de l'UE, par rapport à 1H 2013 Coûts des ventes s'est élevé à 1,4 M € (2013: néant €). Les dépréciations de stocks s'élèvent à 0,4 M €, le faible rendement des ventes de l'UE, en combinaison avec le coût actuel de production, les économies d'échelle absents.
Perte provenant des activités d'exploitation ont augmenté à 5,4 millions € (1H 2013 € 1,4 millions), principalement à la suite de la réception de l'étape un versement de 5 millions de dollars US en 2013.
Produits et charges financiers ont augmenté à 14,7 millions € (1H 2013 à 5,9 M €), en raison de la (non-cash) augmentation de la juste valeur de nos bons de souscription, ce qui reflète l'augmentation des cours de l'action au 1er semestre 2014; tandis que les coûts 1H 2013 étaient liés à l'emprunt obligataire convertible € 16.350.000.
En conséquence des éléments ci-dessus, la perte nette pour le premier semestre de 2014 a augmenté à 20,1 millions € contre 7,2 M € en la même période de 2013.
Les sorties de trésorerie d'exploitation a augmenté de 3,5 M € à 11,0 M € au 1er semestre 2014 (1H 2013: 7.5 M €), principalement en raison de l'augmentation des activités de fabrication de Ruconest ®, avant le lancement des États-Unis prévue en 2H 2014.
SITUATION FINANCIÈRE
Total de la trésorerie et des équivalents de trésorerie (y compris les liquidités soumises à restrictions) ont augmenté à 26,4 M € au 30 Juin 2014, contre € 19,2 millions en fin d'exercice 2013. L'augmentation résulte de sorties nettes de trésorerie d'exploitation de 11,0 M € avec des entrées de trésorerie nets provenant des activités de financement d'un montant de € 19,1 millions et sorties nettes de trésorerie de financement des activités s'élevant à 0,8 M €. Financement des entrées de trésorerie résultent principalement du produit du placement de capital-investissement de 14,7 M € et l'exercice 2013 des bons de souscription qui a donné 4,4 M € de trésorerie.
POSITION DES ACTIONS
La position de l'équité a augmenté de 7,2 M € contre fin de l'année 2013 (5,0 M €) à 12,2 millions € (1H 2013: € 0,6 millions négatif).
Pharming continue d'examiner sa situation financière et la liquidité dans le but d'améliorer encore son capital permanent en vertu des Normes internationales d'information financière (IFRS). Notamment, la Société annonce que la position de fonds propres négatifs à la fin de 2011 a été principalement causée par l'incapacité de reconnaître les € 19,7 millions des paiements initiaux et d'étapes reçus de Sobi et Santarus en capitaux propres (au 30 Juin 2014, le différé des droits de licence revenu s'élève à € 13,3 millions).
Le nombre d'actions en circulation à partir d'aujourd'hui 31 Juillet 2014, est 407 053 249 et le nombre dilué d'actions est 465600000
Orientation financière 2014
Suite à la récente approbation de la FDA pour Ruconest ®, Pharming attend la réception d'une étape de 20 millions US $ de Salix sur la première vente commerciale de Ruconest ® aux Etats-Unis pendant 2H 2014.
Pharming prévoit que les revenus de Ruconest ® (pas y compris les ventes aux États-Unis) de 3,0 M €.
Aucune orientation financiers supplémentaires sont fournis.
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Cette envolée subite en fin de séance ne serait-elle pas due aux résultats 2T 2014 qui doivent sortir aujourd'hui ?
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Bonjour,
Oui Nath nous sommes sur la bonne voie, prions.
Bonne soirée
Sergio
Oui Nath nous sommes sur la bonne voie, prions.
Bonne soirée
Sergio
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nathanael451
30/07/2014 17:40:38
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Clôture au plus haut et vu la frénésie de fin de séance c'est très bon signe pour la suite.
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graph en hebdo
juste au dessus de la MM30 alors qu'il reste deux jours de cotations
juste au dessus de la MM30 alors qu'il reste deux jours de cotations
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belle hausse sur la fin cependant le plus dur reste a faire passer le nuage
En hebdo on commence a confirmer la these de la phase 2 de weinstein car on repasse au dessus de la MM30
En hebdo on commence a confirmer la these de la phase 2 de weinstein car on repasse au dessus de la MM30
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Augustus
30/07/2014 17:34:34
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Salut le gars ils ne doivent pas avoir un bon plombier , comme d hab ils la font descendre pour en prendre un Max
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nathanael451
30/07/2014 17:25:41
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Oui, depuis environ 17H10 ça fuite.
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résa hausse avec gros volumes, ça sent le délit d'initié, il y a de la news dans l'air probablement
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nathanael451
30/07/2014 17:21:55
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Oui ça rentre et du gros.
RH !
RH !
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de beaux volumes en fin de sceance ca rentre pas mal
graph en UT15
graph en UT15
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nathanael451
30/07/2014 17:14:41
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Vers 17H10 ce sont pas loin de 1.5 million de titres achetés en quelques mns.
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nathanael451
30/07/2014 17:10:07
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Oui.
Regain de fin de séance.
Regain de fin de séance.
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elle résiste dans un marché bien baissier aujourd'hui c'est déjà positif !
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Forum de discussion Pharming Group
201407310902 421173
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