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10/04/2018 22:57:54
http://www.nanobiotix.com/download/news_fr/2018/NANOBIOTIX_ET_MD_ANDERSON_LANCENT_UN_PROJET_DE_RECHERCHE_PRECLINIQUE_EN_IMMUNOTHERAPIE_COMBINANT_NBTXR3_AND_NIVOLUMAB.pdf#new_tab
Nouveau partenariat sur le domaine prometteur de l'immuno thérapie en préclinique
Nouveau partenariat sur le domaine prometteur de l'immuno thérapie en préclinique
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30/03/2018 16:54:17
http://www.nanobiotix.com/download/news_fr/2018/Nanobiotix_Resultats_Annuels_2017.pdf
2018 , année structurante pour des avancées ciblées et critiques pour la société qui risquent de confirmer le potentiel de NBTXR3 par exemple
2018 , année structurante pour des avancées ciblées et critiques pour la société qui risquent de confirmer le potentiel de NBTXR3 par exemple
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22/01/2018 08:37:49
Premiers résultats positifs dans le cancer du foie .
Confirmation des atouts de NBTXR3
http://www.nanobiotix.com/download/news_fr/2018/Nanobiotix_ASCO_GI_FR.pdf#new_tab
Message complété le 22/01/2018 09:54:25 par son auteur.
Jefferies parle de "signaux encourageants" qui pourraient se traduire par une revalorisation très significative à terme pour Nanobiotix.
"Nous ne prenons en compte actuellement dans notre évaluation que la valeur de NBTXR3 dans les indications du sarcome des tissus mous ainsi que du cancer de la tête et du cou", rappelle le broker qui reconduit son opinion "achat" et son cours cible de 24 euros.
..........................................................................................................
Et rien pour la transformation des cellules froides en cellules chaudes ?
ça promet le jour où cela commencera à entrer dans la réflexion car on changera totalement de paradigme
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19/01/2018 16:57:00
Un essai de phase I / II de nanoparticules de NBTXR3 activées par SBRT dans le traitement des cancers du foie.
Sous-catégorie:
Traitement multidisciplinaire
Catégorie:
Cancers du pancréas, de l'intestin grêle et du tractus hépatobiliaire
Réunion : 2018 Symposium sur les cancers gastro-intestinaux
Résumé No: TPS551
.
Numéro du tableau de l'affiche:
Poster B des essais en cours (Conseil R6)
.
Référence:
J Clin Oncol 36, 2018 (suppl 4S, abstr TPS551)
.
Auteur (s): Enrique Chajon, Marc Pracht, Thierry De Baere, France Nguyen, Jean-Pierre Bronowicki, Veronique Vendrely, Anne-Sophie Baumann, Valérie Croisé-Laurent, Eric Deutsch; Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Rennes, France; Centre Eugene Marquis, Rennes, France; Gustave Roussy Cancer Institute / Université Paris-Sud, Villejuif, France; Institut Gustave Roussy, Villejuif, France; INSERM 954, CHU de Nancy, Université de Lorraine, Nancy, France; CHU Bordeaux, Bordeaux, France; Institut de cancérologie de Lorraine, Nancy, France
Divulgations abstract
.
Abstract:
Contexte : Une nouvelle classe de matériaux à haute densité électronique, l'oxyde d'hafnium, a été conçue à l'échelle nanométrique (NBTXR3) pour améliorer efficacement le dépôt de dose d'énergie dans les cellules tumorales et augmenter la létalité des tumeurs lorsqu'elles sont exposées à la radiothérapie. Le mode d'action physique de NBTXR3 peut représenter une approche révolutionnaire pour le traitement local des cancers du foie, car il n'engage pas les fonctions hépatiques et rénales, c'est-à-dire que les nanoparticules ne sont pas métabolisées et ne sont pas excrétées par les reins.
Un essai de phase I / II a été mis en place pour le traitement du carcinome hépatocellulaire et des métastases hépatiques [NCT02721056]. L'étude recrute actuellement des patients. Méthodes:Les patients (pts) reçoivent une seule injection intralésionnelle (IL) de NBTXR3 (53,3g / L) à des niveaux de Volume équivalents à 10%, 15%, 22% et 33% du volume tumoral de base, suivis par RT (SBRT, 45Gy / 3 fractions / 5 à 7 jours). Pour la phase I, les paramètres principaux comprennent la détermination de la dose recommandée et des toxicités limitant la dose (DLT).
..
La partie de phase II permettra de tester trois groupes différents de patients, HCC avec thrombus de la veine porte, HCC sans thrombus de la veine porte et une troisième cohorte avec des métastases hépatiques.
Les critères principaux sont le taux de réponse complet et la sécurité.
.
Résultats : L'inscription a été complétée pour les niveaux de volume 10% (6 pts) et 15% (4 pts) et recrute actuellement des patients au niveau de 22%.
Les injections de NBTXR3 ont réussi dans tous les cas.
La radiothérapie a été livrée comme prévu sans aucune occurrence de DLT.
Aucun événement indésirable grave (EIG) lié à NBTXR3 ou à la procédure de traitement n'a eu lieu. Trois événements indésirables liés à l'injection ont été rapportés et aucun événement indésirable lié à NBTXR3.
Fait important, les nanoparticules de NBTXR3 n'ont eu aucun impact sur la fiabilité de la radiothérapie guidée par l'image (IGRT)
.
Conclusion:L'injection de NBTXR3 était sûre et bien tolérée à ces niveaux. Les patients ont reçu la RT prévue. Aucun DLT n'a eu lieu. L'inscription est maintenant ouverte au niveau de 22%.
.
NBTXR3 présente des résultats prometteurs en termes d'innocuité et d'activité antitumorale et est actuellement évalué dans six autres études cliniques. Informations sur les essais cliniques: NCT02721056
Sous-catégorie:
Traitement multidisciplinaire
Catégorie:
Cancers du pancréas, de l'intestin grêle et du tractus hépatobiliaire
Réunion : 2018 Symposium sur les cancers gastro-intestinaux
Résumé No: TPS551
.
Numéro du tableau de l'affiche:
Poster B des essais en cours (Conseil R6)
.
Référence:
J Clin Oncol 36, 2018 (suppl 4S, abstr TPS551)
.
Auteur (s): Enrique Chajon, Marc Pracht, Thierry De Baere, France Nguyen, Jean-Pierre Bronowicki, Veronique Vendrely, Anne-Sophie Baumann, Valérie Croisé-Laurent, Eric Deutsch; Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Rennes, France; Centre Eugene Marquis, Rennes, France; Gustave Roussy Cancer Institute / Université Paris-Sud, Villejuif, France; Institut Gustave Roussy, Villejuif, France; INSERM 954, CHU de Nancy, Université de Lorraine, Nancy, France; CHU Bordeaux, Bordeaux, France; Institut de cancérologie de Lorraine, Nancy, France
Divulgations abstract
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Abstract:
Contexte : Une nouvelle classe de matériaux à haute densité électronique, l'oxyde d'hafnium, a été conçue à l'échelle nanométrique (NBTXR3) pour améliorer efficacement le dépôt de dose d'énergie dans les cellules tumorales et augmenter la létalité des tumeurs lorsqu'elles sont exposées à la radiothérapie. Le mode d'action physique de NBTXR3 peut représenter une approche révolutionnaire pour le traitement local des cancers du foie, car il n'engage pas les fonctions hépatiques et rénales, c'est-à-dire que les nanoparticules ne sont pas métabolisées et ne sont pas excrétées par les reins.
Un essai de phase I / II a été mis en place pour le traitement du carcinome hépatocellulaire et des métastases hépatiques [NCT02721056]. L'étude recrute actuellement des patients. Méthodes:Les patients (pts) reçoivent une seule injection intralésionnelle (IL) de NBTXR3 (53,3g / L) à des niveaux de Volume équivalents à 10%, 15%, 22% et 33% du volume tumoral de base, suivis par RT (SBRT, 45Gy / 3 fractions / 5 à 7 jours). Pour la phase I, les paramètres principaux comprennent la détermination de la dose recommandée et des toxicités limitant la dose (DLT).
..
La partie de phase II permettra de tester trois groupes différents de patients, HCC avec thrombus de la veine porte, HCC sans thrombus de la veine porte et une troisième cohorte avec des métastases hépatiques.
Les critères principaux sont le taux de réponse complet et la sécurité.
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Résultats : L'inscription a été complétée pour les niveaux de volume 10% (6 pts) et 15% (4 pts) et recrute actuellement des patients au niveau de 22%.
Les injections de NBTXR3 ont réussi dans tous les cas.
La radiothérapie a été livrée comme prévu sans aucune occurrence de DLT.
Aucun événement indésirable grave (EIG) lié à NBTXR3 ou à la procédure de traitement n'a eu lieu. Trois événements indésirables liés à l'injection ont été rapportés et aucun événement indésirable lié à NBTXR3.
Fait important, les nanoparticules de NBTXR3 n'ont eu aucun impact sur la fiabilité de la radiothérapie guidée par l'image (IGRT)
.
Conclusion:L'injection de NBTXR3 était sûre et bien tolérée à ces niveaux. Les patients ont reçu la RT prévue. Aucun DLT n'a eu lieu. L'inscription est maintenant ouverte au niveau de 22%.
.
NBTXR3 présente des résultats prometteurs en termes d'innocuité et d'activité antitumorale et est actuellement évalué dans six autres études cliniques. Informations sur les essais cliniques: NCT02721056
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11/01/2018 08:53:05
https://www.businesswire.com/news/home/20180110006404/fr/
Nanobiotix s'adjoint l'un des meilleurs centres mondial en oncologie pour établir la preuve de l'efficacité thérapeutique en oncologie du NBTXR3 ce qui exprime leur confiance
Nanobiotix s'adjoint l'un des meilleurs centres mondial en oncologie pour établir la preuve de l'efficacité thérapeutique en oncologie du NBTXR3 ce qui exprime leur confiance
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02/01/2018 09:54:24
L action se place.definitivement avec une grosse capacite de rebond
On se rapproche grand pas des 16 retour 22 tct
On se rapproche grand pas des 16 retour 22 tct
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02/01/2018 09:54:10
L action se place.definitivement avec une grosse capacite de rebond
On se rapproche grand pas des 16 retour 22 tct
On se rapproche grand pas des 16 retour 22 tct
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28/12/2017 10:42:06
Ce n'est pas une affaire de spéculation mais d'enjeu thérapeutique au niveau oncologie générale , plus encore lorsqu'il s'agit de soigner des malades incurables ou en rechute qui n'ont guère de chance de passer le cap .
Il reste quelques mois avant de connaître la réalité définitive de cet aspect curatif du NBTXR3 (parmi ses autres atouts ) , donc de savoir s'il enclenchent une vraie révolution médicale .
Visiblement , on n'a pas encore pesé le potentiel , oserais-je dire comme d'habitude en France
Pour le moment , l'ensemble des résultats obtenus vont dans ce sens .
Il reste quelques mois avant de connaître la réalité définitive de cet aspect curatif du NBTXR3 (parmi ses autres atouts ) , donc de savoir s'il enclenchent une vraie révolution médicale .
Visiblement , on n'a pas encore pesé le potentiel , oserais-je dire comme d'habitude en France
Pour le moment , l'ensemble des résultats obtenus vont dans ce sens .
Message complété le 28/12/2017 10:42:37 par son auteur.
enclenche
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28/12/2017 10:32:34
faut pas louper le train ca up prochain jour objectif 18
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28/12/2017 10:32:34
faut pas louper le train ca up prochain jour objectif 18
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27/12/2017 22:01:52
https://www.usinenouvelle.com/article/la-biotech-francaise-nanobiotix-autorisee-par-la-fda-a-un-test-en-immuno-oncologie.N631703
Un peu plus explicite sur l'enjeu majeur
Un peu plus explicite sur l'enjeu majeur
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26/12/2017 09:58:07
https://www.businesswire.com/news/home/20171226005099/fr/
Nouvelle particulièrement importante ce jour :
Lancement prochain de la phase I/II aux USA pour NBTXR3 en immuno oncologie visant à transformer les patients non répondants aux traitements en patients répondants .
Déjà une immense avancée en soi de pouvoir tester cette fonctionnalité dont les perspectives sont indéfinissables pour les patients qui vont trouver enfin une porte de sortie thérapeutique là où l'issue n'existait tout simplement pas
=> Nanobiotix va démarrer au second trimestre 2018 aux Etats-Unis une nouvelle phase I/II dans l’essai clinique de NBTXR3 activé par la radiothérapie en combinaison avec des anticorps anti-PD1 (nivolumab et pembrolizumab). L’étude multibras vise des patients atteints de carcinome épidermoïde loco régionaux récurrents et/ou métastatiques de la tête et du cou ou de cancers du poumon métastasé non à petites cellules, jamais traités ou non répondant aux anticorps anti-PD1 à 12 semaines.
Petit rappel : NBTXR3 n'est soumis qu'à 2 phases d'essais avant mise sur le marché
Les PD1 à 12 sont les principaux angles d'attaques des thérapies oncologiques innovantes
Nouvelle particulièrement importante ce jour :
Lancement prochain de la phase I/II aux USA pour NBTXR3 en immuno oncologie visant à transformer les patients non répondants aux traitements en patients répondants .
Déjà une immense avancée en soi de pouvoir tester cette fonctionnalité dont les perspectives sont indéfinissables pour les patients qui vont trouver enfin une porte de sortie thérapeutique là où l'issue n'existait tout simplement pas
=> Nanobiotix va démarrer au second trimestre 2018 aux Etats-Unis une nouvelle phase I/II dans l’essai clinique de NBTXR3 activé par la radiothérapie en combinaison avec des anticorps anti-PD1 (nivolumab et pembrolizumab). L’étude multibras vise des patients atteints de carcinome épidermoïde loco régionaux récurrents et/ou métastatiques de la tête et du cou ou de cancers du poumon métastasé non à petites cellules, jamais traités ou non répondant aux anticorps anti-PD1 à 12 semaines.
Petit rappel : NBTXR3 n'est soumis qu'à 2 phases d'essais avant mise sur le marché
Les PD1 à 12 sont les principaux angles d'attaques des thérapies oncologiques innovantes
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16/11/2017 15:37:32
Nanobiotix rappelle son intention de démarrer aux Etats-Unis son premier essai clinique avec son produit phare, NBTXR3 en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ("immune checkpoints inhibitors" ou I.C.I).
.
L’étude vise des sous-populations de patients atteints de cancers avancés du poumon et de la tête et du cou.
L'objectif à moyen terme est de transformer les patients non répondants au traitement en patients répondant aux inhibiteurs de points de contrôle , et d’améliorer le bénéfice pour les patients.
.
"Dans la partie I de l’étude (escalade de dose), tous les ICI déjà approuvés dans ces indications (Opdivo de Bristol-Myers Squibb, Keytruda de Merck, Imfinzi d'Astrazeneca et Tecentriq de Roche) seront testés pour n’en retenir qu’un dans la partie II", notent les analystes de Gilbert Dupont.(rappel : seulement 2 phases d'évaluation avant AMM pour NBTXR3)
Mais à court terme, le broker, qui maintient sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 42 euros sur Nanobiotix, "attend l’obtention du marquage CE d’ici la fin de l’année ce qui devrait constituer un catalyseur important pour le titre".
.
Pour rappel, Nanobiotix a déposé sa demande de marquage CE le 23 août 2016 6 auprès du Gmed (organisme notifié français), l'examen devant durer au minimum 9 mois.
.
NBTXR3 est un amplificateur de radiothérapie, le premier produit d’une nouvelle classe, conçu pour être injecté directement dans les tumeurs cancéreuses afin d’augmenter la dose et l’efficacité de la radiothérapie sans augmenter la toxicité ou les dommages dans les tissus sains environnants.
Source TDS
Actionnaire
.
L’étude vise des sous-populations de patients atteints de cancers avancés du poumon et de la tête et du cou.
L'objectif à moyen terme est de transformer les patients non répondants au traitement en patients répondant aux inhibiteurs de points de contrôle , et d’améliorer le bénéfice pour les patients.
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"Dans la partie I de l’étude (escalade de dose), tous les ICI déjà approuvés dans ces indications (Opdivo de Bristol-Myers Squibb, Keytruda de Merck, Imfinzi d'Astrazeneca et Tecentriq de Roche) seront testés pour n’en retenir qu’un dans la partie II", notent les analystes de Gilbert Dupont.(rappel : seulement 2 phases d'évaluation avant AMM pour NBTXR3)
Mais à court terme, le broker, qui maintient sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 42 euros sur Nanobiotix, "attend l’obtention du marquage CE d’ici la fin de l’année ce qui devrait constituer un catalyseur important pour le titre".
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Pour rappel, Nanobiotix a déposé sa demande de marquage CE le 23 août 2016 6 auprès du Gmed (organisme notifié français), l'examen devant durer au minimum 9 mois.
.
NBTXR3 est un amplificateur de radiothérapie, le premier produit d’une nouvelle classe, conçu pour être injecté directement dans les tumeurs cancéreuses afin d’augmenter la dose et l’efficacité de la radiothérapie sans augmenter la toxicité ou les dommages dans les tissus sains environnants.
Source TDS
Actionnaire
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15/11/2017 19:06:28
http://www.nanobiotix.com/download/news_fr/2017/Nanobiotix_CP_CA_T3_2017.pdf#new_tab
Lancement NBTXR3 aux USA pour les cancers tête et cou , celui qui vient de donner des résultats positifs en Europe
Lancement NBTXR3 aux USA pour les cancers tête et cou , celui qui vient de donner des résultats positifs en Europe
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13/11/2017 08:55:20
http://www.businesswire.com/news/home/20171112005125/fr/
<p>Des résultats convaincants dans le cancer tête et cou et la modification de la réponse des cellules froides en chaudes qui se confirme à chaque résultat divulgué même s'il s'agit encore de tests précliniques .</p>
<p>Des résultats convaincants dans le cancer tête et cou et la modification de la réponse des cellules froides en chaudes qui se confirme à chaque résultat divulgué même s'il s'agit encore de tests précliniques .</p>
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09/11/2017 20:34:39
http://www.nanobiotix.com/download/news_fr/2017/Nanobiotix-Point_sur_le_developpement_global_du_produit_NBTXR3.pdf
Les essais se déroulement correctement et bientôt le premier résultat de phase II/III tombera dans l'une des thérapies en vue .
A noter que Nanobiotix bénéficie de déroulement d'essais raccourcis (phase I/II puis phase II/III )
Les essais se déroulement correctement et bientôt le premier résultat de phase II/III tombera dans l'une des thérapies en vue .
A noter que Nanobiotix bénéficie de déroulement d'essais raccourcis (phase I/II puis phase II/III )
Message complété le 10/11/2017 15:15:41 par son auteur.
"Se déroulent" ... pour un bon déroulement !
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31/10/2017 10:22:37
Re,
Le cours a ete tire , vous avez parfaitement raison, et effectivement c'est une bonne nouvelle pour la Ste. Par contre je suis moins optimiste pour l'ampleur de la correction.
D'avoir vendu et sans perte de plus, me permettra de revenir sur le titre quand le ménage sera termine!
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31/10/2017 10:13:35
Bonjour Dubaisan .
C'est une bonne nouvelle que la société lève de quoi terminer le développement de son principal procédé sans avoir l'épée de Damoclès des finances constamment au dessus de la tête .
Le cours a sans doute été tiré hier en vue de l'AK mais la décote est lourde malgré tout .
On n'ira pas sous 14 sauf dérochage des marchés car , comme le rappelle Gilbert Dupont , les atouts du NBTXR3 sont remarquables et l'on attend la confirmation de la rupture thérapeutique de la transformation des cellules cancéreuses .
Par contre , la correction reste limitée et peut encore se creuser un peu .
Pour le moment , je reste observateur bien que possédant une belle ligne (pour ma taille limitée de portefeuille )
C'est une bonne nouvelle que la société lève de quoi terminer le développement de son principal procédé sans avoir l'épée de Damoclès des finances constamment au dessus de la tête .
Le cours a sans doute été tiré hier en vue de l'AK mais la décote est lourde malgré tout .
On n'ira pas sous 14 sauf dérochage des marchés car , comme le rappelle Gilbert Dupont , les atouts du NBTXR3 sont remarquables et l'on attend la confirmation de la rupture thérapeutique de la transformation des cellules cancéreuses .
Par contre , la correction reste limitée et peut encore se creuser un peu .
Pour le moment , je reste observateur bien que possédant une belle ligne (pour ma taille limitée de portefeuille )
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31/10/2017 10:00:12
Bonjour Cri 74,
"Le prix d’émission des actions nouvelles a été fixé à 14 euros par action, représentant une décote de 18% par rapport à la moyenne des cours moyens de l’action Nanobiotix pondérés par les volumes des trois dernières séances de bourse précédant ce jour (i.e. du 26 octobre 2017 au 30 octobre 2017 inclus), soit 17,07 euros".
14 / 17.07 = 0.82 ou 82 % => la decote du placement est donc bien de 18% et les PP se sont encore fait avoir en beaute, car le cours va filer a 14 euros....
Personnellement hier j'ai vendu vers les 13h mes 500 titres a 17.04 en moyenne avec une PV ridicule de 52 euros. Et puis je n'ai rien compris , tout de suite après le cours est monte comme un fou jusqu'a 17.6.
Ce matin en voyant les actu , je me suis dit ,bon c'etait l'effet Poxel , mais avec l'annonce d'une AK reservee ca risque de redescendre tres fort.... On y est et c'est pas fini!.
Il faudra se repositionner vers les 14, voire un petit peu en dessous.
Message complété le 31/10/2017 10:13:35 par son auteur.
les PP se sont encore fait avoir en beaute, car le cours va filer a 14 euros.... Eh oui car si la decote est de 18% pour les investisseurs a l'AK reservee, la chute du cours de 17.07 a 14 represente, elle, une baisse de ....21.93%!!!
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