GENFIT : développement en cours - Page 11
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On notera qu'à ce prix là , pas revu depuis des années , on aura plus de chances de voir une OPA que descendre beaucoup plus bas .
Absolument rien n'explique rationnellement une telle chute : les comptes demeurent solides , l'augmentation des dépenses étant en lien direct avec le nombre de patients en forte augmentation recevant Elafibranor .Ce serait même une bonne nouvelle puisqu'on s'achemine vers la fin de recrutement sans problème ce qui n'était pas évident compte tenu des essais en cours sur la NASH absorbant beaucoup de malades . La qualité de la molécule joue également dans la prescription notamment l'aspect risque , ce qui doit être autrement plus critique chez le principal concurrent
Quant à l'aspect management médical , j'imagine que l'envergure des entrants milite pour faciliter les demandes futures au niveau instances internationales et potentialités de partenariats .
Absolument rien n'explique rationnellement une telle chute : les comptes demeurent solides , l'augmentation des dépenses étant en lien direct avec le nombre de patients en forte augmentation recevant Elafibranor .Ce serait même une bonne nouvelle puisqu'on s'achemine vers la fin de recrutement sans problème ce qui n'était pas évident compte tenu des essais en cours sur la NASH absorbant beaucoup de malades . La qualité de la molécule joue également dans la prescription notamment l'aspect risque , ce qui doit être autrement plus critique chez le principal concurrent
Quant à l'aspect management médical , j'imagine que l'envergure des entrants milite pour faciliter les demandes futures au niveau instances internationales et potentialités de partenariats .
Message complété le 02/10/2018 18:40:35 par son auteur.
PS : trésorerie déduite , on peut s'offrir un potentiel blockbuster d'une des thérapies les plus larges pour moins de 400 m€ ce qui devrait faire réfléchir , surtout à un an du but
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Comme à chaque fois , la bêtise absolue de bien des gérants qui bradent sans savoir est prise à revers et cela devient désolant que les entreprises doivent systématiquement mettre des points sur les I pour couvrir la bêtise nationale
http://hugin.info/143426/R/2217960/866809.pdf
==> ''Je profite enfin de l’occasion pour remercier dès à présent GENFIT et ses équipes des formidables moments
professionnels qu’ils m’ont permis de vivre et souhaite bien entendu le meilleur pour la suite du développement d’elafibranor, pour lequel je réitère ma plus grande confiance.»
http://hugin.info/143426/R/2217960/866809.pdf
==> ''Je profite enfin de l’occasion pour remercier dès à présent GENFIT et ses équipes des formidables moments
professionnels qu’ils m’ont permis de vivre et souhaite bien entendu le meilleur pour la suite du développement d’elafibranor, pour lequel je réitère ma plus grande confiance.»
Message complété le 27/09/2018 00:17:32 par son auteur.
Propos de la directrice médicale de Genfit , Sophie Megnien (cf lien)
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Encore des nouvelles interprétées de manière fantaisiste !
Le départ de la directrice médicale qui a porté la molécule phare jusqu'à son terme (développement initial terminé, reste les possibles combinaisons) apparaît logique afin , pour elle , de mener un autre défi thérapeutique . On constate assez souvent ce genre de changement de poste dans la recherche même si de prime abord , cela surprend.
L'arrivée en provenance de grands labos (Sanofi , Roche ,Ipsen , BMS , etc ) de dirigeants aptes à engager la société vers le statut plus élaboré de pharma comme décidé de longue date apparaît des plus logique aussi .
Le développement dans la CBC , partenariat dans les biomarqueurs , nouvelles cibles thérapeutiques sont totalement ignorés alors qu' on attend un résultat phase II dans la CBC dès cette année .
Pas très cohérent côté analyses du jour !
Le départ de la directrice médicale qui a porté la molécule phare jusqu'à son terme (développement initial terminé, reste les possibles combinaisons) apparaît logique afin , pour elle , de mener un autre défi thérapeutique . On constate assez souvent ce genre de changement de poste dans la recherche même si de prime abord , cela surprend.
L'arrivée en provenance de grands labos (Sanofi , Roche ,Ipsen , BMS , etc ) de dirigeants aptes à engager la société vers le statut plus élaboré de pharma comme décidé de longue date apparaît des plus logique aussi .
Le développement dans la CBC , partenariat dans les biomarqueurs , nouvelles cibles thérapeutiques sont totalement ignorés alors qu' on attend un résultat phase II dans la CBC dès cette année .
Pas très cohérent côté analyses du jour !
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http://hugin.info/143426/R/2217477/866506.pdf
Plusieurs infos :
_ impact attendu et normal des phases terminales sur la trésorerie qui demeure suffisante pour terminer Elafibranor
_ Partenariat attendu pour les biomarqueurs NASH
_ Avancée significative de la phase II dans la PBC où Intercept , son concurrent , a connu de graves déboires (>26 morts) et vu son traitement fortement limité (même molécule sur Nash )
_ Développements thérapeutiques de molécules du pipe line sur des cibles nouvelles
Genfit confirme les précautions prises , très ciblées , dans le recrutement de phase III afin d'assurer la réussite de l'essai pour la Nash
Plusieurs infos :
_ impact attendu et normal des phases terminales sur la trésorerie qui demeure suffisante pour terminer Elafibranor
_ Partenariat attendu pour les biomarqueurs NASH
_ Avancée significative de la phase II dans la PBC où Intercept , son concurrent , a connu de graves déboires (>26 morts) et vu son traitement fortement limité (même molécule sur Nash )
_ Développements thérapeutiques de molécules du pipe line sur des cibles nouvelles
Genfit confirme les précautions prises , très ciblées , dans le recrutement de phase III afin d'assurer la réussite de l'essai pour la Nash
Message complété le 24/09/2018 18:50:07 par son auteur.
Changements dans l'organigramme directionnel dont arrivées en provenance de grands labos
http://hugin.info/143426/R/2217495/866516.pdf
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Malgré quelques essais le plus souvent difficiles sur plusieurs valeurs de ce secteur, j'ai gardé la conviction qu'il est porteur.
Mais pour m'épargner des soucis j'ai fini par acheter un fonds spécialisé et depuis je n'ai plus qu'à regarder monter gentiment la valeur. Les spécialistes sont là pour pondérer les risques.
Mais pour m'épargner des soucis j'ai fini par acheter un fonds spécialisé et depuis je n'ai plus qu'à regarder monter gentiment la valeur. Les spécialistes sont là pour pondérer les risques.
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POXEL SA (Paris:POXEL) (Euronext – POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), et DeuteRx LLC, une société biopharmaceutique non cotée dédiée à l’amélioration de médicaments racémiques, annoncent aujourd’hui l’acquisition par Poxel du DRX-065, un candidat médicament innovant au stade clinique que la Société prévoit de développer pour le traitement de la NASH. Poxel a également acquis auprès de DeuteRx un portefeuille d’autres candidats médicaments deutérés pour le traitement des maladies métaboliques rares et de spécialité.
Poxel versera à DeuteRx un paiement initial composé de 6,8 M€ (8 M$) et de 1,29 million d’actions ordinaires nouvelles de Poxel, représentant 4,99 % du capital de Poxel. DeuteRx pourra également percevoir des paiements d’étape liés à l’atteinte d’objectifs de développement et réglementaires ainsi que des paiements liés aux ventes et des redevances sur les ventes nettes.
« Cette annonce est stratégique pour Poxel et constitue la troisième transaction majeure réalisée au cours des 12 derniers mois » a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Les partenariats pour l’Imeglimine conclus avec Sumitomo Dainippon Pharma et Roivant Sciences, comme le succès du programme de phase I du PXL770, un activateur direct de l’AMPK que nous développons pour le traitement de la NASH, et cet accord avec DeuteRx concourent à renforcer la société tant sur le plan financier que stratégique. Nous nous félicitons du développement de notre portefeuille diversifié de produits pour le traitement de maladies métaboliques. Il comprend désormais des candidats médicaments à des stades de développement avancés ciblant des opportunités de marché majeures, ainsi que des programmes à un stade plus précoce de développement. »
Poxel versera à DeuteRx un paiement initial composé de 6,8 M€ (8 M$) et de 1,29 million d’actions ordinaires nouvelles de Poxel, représentant 4,99 % du capital de Poxel. DeuteRx pourra également percevoir des paiements d’étape liés à l’atteinte d’objectifs de développement et réglementaires ainsi que des paiements liés aux ventes et des redevances sur les ventes nettes.
« Cette annonce est stratégique pour Poxel et constitue la troisième transaction majeure réalisée au cours des 12 derniers mois » a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Les partenariats pour l’Imeglimine conclus avec Sumitomo Dainippon Pharma et Roivant Sciences, comme le succès du programme de phase I du PXL770, un activateur direct de l’AMPK que nous développons pour le traitement de la NASH, et cet accord avec DeuteRx concourent à renforcer la société tant sur le plan financier que stratégique. Nous nous félicitons du développement de notre portefeuille diversifié de produits pour le traitement de maladies métaboliques. Il comprend désormais des candidats médicaments à des stades de développement avancés ciblant des opportunités de marché majeures, ainsi que des programmes à un stade plus précoce de développement. »
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ça , c'est le genre de conseils tout à fait adaptés pour rater l'ensemble des opportunités en bourse sachant qu'aucune biotech n'a fait faillite (donc risque plus limité qu'en industriel )
Vous oubliez avec vos copier collé de bas étage de citer les coefficients multiplicateurs à maintes fois constatés et bien heureusement .
Comme à votre habitude , rien de très intelligent dans ces posts surtout sur l'aspect purement spécu .Pitoyable !!!
Vous oubliez avec vos copier collé de bas étage de citer les coefficients multiplicateurs à maintes fois constatés et bien heureusement .
Comme à votre habitude , rien de très intelligent dans ces posts surtout sur l'aspect purement spécu .Pitoyable !!!
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A mon avis tout ce qu'un PP doit prendre en compte avant de se lancer sur la marché des biotechs en général.
1/ Analyser ce qu'il est prêt à perdre au cas ou le marché dans ce secteur venait à fortement chuter.
2/ mettre que l'argent dont il n'aura pas besoin dans l'immédiat
3/ être 100% sur ce secteur me parait de la pure folie de joueur de poker.
Il va de soit qu’être 100% sur une seule de ces valeurs c'est carrément de la roulette Russe mais inversée (5 balles sur 6 dans le barillet)
4/ Passé ce cap reste encore à faire le tri entre celles qui paraissent avoir un avenir et celles qui pourraient tomber dans une longue léthargie suite à une mauvaise new ..
Maintenant que vous avez fait votre choix:
1/vous devez savoir que ce marché est hyper volatile.. des 20% et plus sont fréquents.. sur un simple teewt ou une simple recommandation d'analyste.
Reste à savoir pour quel fond opère cet analyste lorsque cette recommandation sort .
La plupart du temps la valeur en question reperd une bonne partie les séances suivantes.
2/Vous devez savoir egalement que rare sont celles qui n'appellent pas le marché pour se financer..du fait de bénéfice insignifiant..hors la recherche coute cher et dure des années
et parfois mais ça n'engage que moi .. pourquoi tuer la poule aux œufs d'or .. on se comprendra!!
pour résumer investir sur ce marché demande un minimum de connaissances scientifiques et de connaissances procédurières à suivre avant que la molécule arrive sur les comptoirs de votre pharmacien préféré
perso comme je n'ai ni les compétences scientifiques ni les compétences de procédure et je suis prudent de nature .. j’évite ces valeurs en général sauf peut être en intraday en coupant mes pertes rapido
1/ Analyser ce qu'il est prêt à perdre au cas ou le marché dans ce secteur venait à fortement chuter.
2/ mettre que l'argent dont il n'aura pas besoin dans l'immédiat
3/ être 100% sur ce secteur me parait de la pure folie de joueur de poker.
Il va de soit qu’être 100% sur une seule de ces valeurs c'est carrément de la roulette Russe mais inversée (5 balles sur 6 dans le barillet)
4/ Passé ce cap reste encore à faire le tri entre celles qui paraissent avoir un avenir et celles qui pourraient tomber dans une longue léthargie suite à une mauvaise new ..
Maintenant que vous avez fait votre choix:
1/vous devez savoir que ce marché est hyper volatile.. des 20% et plus sont fréquents.. sur un simple teewt ou une simple recommandation d'analyste.
Reste à savoir pour quel fond opère cet analyste lorsque cette recommandation sort .
La plupart du temps la valeur en question reperd une bonne partie les séances suivantes.
2/Vous devez savoir egalement que rare sont celles qui n'appellent pas le marché pour se financer..du fait de bénéfice insignifiant..hors la recherche coute cher et dure des années
et parfois mais ça n'engage que moi .. pourquoi tuer la poule aux œufs d'or .. on se comprendra!!
pour résumer investir sur ce marché demande un minimum de connaissances scientifiques et de connaissances procédurières à suivre avant que la molécule arrive sur les comptoirs de votre pharmacien préféré
perso comme je n'ai ni les compétences scientifiques ni les compétences de procédure et je suis prudent de nature .. j’évite ces valeurs en général sauf peut être en intraday en coupant mes pertes rapido
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Je suis toujours actionnaire , depuis 10 ans avec un PRU de 2€ , donc pas de soucis avec les variations .
Par contre , sur la NASH , ce sera ua premier décrocher une partie significative du marché car il est prioritaire et pas uniquement aux USA .
En tête , de quelques semaines , Intercept mais avec de "jolis" soucis pour son produit , dont l'obligation de prendre des statines pour diminuer les risques .
Genfit est justement au top sur ce point majeur . Déjà là , une bonne longueur d'avance ce qui chagrine les USA qui délèguent leurs instruments pour limiter les moyens de la société (Fonds vendeurs , freinage intensif pour l'entrée au Nasdaq par ex , entre autres pressions amicales)
Mais rien qu'avec les autres marchés , la société peut dormir sur ses deux oreilles d'autant que les produits complémentaires s'accumulent : sur la CBP où intercept a connu plus de 26 morts depuis l'AMM , les biomarqueurs Nash qui n'ont pas de concurrence viable à cette heure (c'est ce qui servira à la détection de la Nash , maladie transparente avant d'être très développée) et , un peu plus loin , les autres molécules en phases d'essais .
C'est long mais on approche à grands pas , soit environ un an du but .
Pour rappel , Genfit s'est donné 6 mois de plus pour optimiser ses recrues et s'assurer de la réussite de la phase III
Par contre , sur la NASH , ce sera ua premier décrocher une partie significative du marché car il est prioritaire et pas uniquement aux USA .
En tête , de quelques semaines , Intercept mais avec de "jolis" soucis pour son produit , dont l'obligation de prendre des statines pour diminuer les risques .
Genfit est justement au top sur ce point majeur . Déjà là , une bonne longueur d'avance ce qui chagrine les USA qui délèguent leurs instruments pour limiter les moyens de la société (Fonds vendeurs , freinage intensif pour l'entrée au Nasdaq par ex , entre autres pressions amicales)
Mais rien qu'avec les autres marchés , la société peut dormir sur ses deux oreilles d'autant que les produits complémentaires s'accumulent : sur la CBP où intercept a connu plus de 26 morts depuis l'AMM , les biomarqueurs Nash qui n'ont pas de concurrence viable à cette heure (c'est ce qui servira à la détection de la Nash , maladie transparente avant d'être très développée) et , un peu plus loin , les autres molécules en phases d'essais .
C'est long mais on approche à grands pas , soit environ un an du but .
Pour rappel , Genfit s'est donné 6 mois de plus pour optimiser ses recrues et s'assurer de la réussite de la phase III
Message complété le 28/08/2018 23:03:28 par son auteur.
Pour la Nash , ce sera au premier de décrocher une partie significative du marché (> 45 MDS$ hors détection supplémentaire due aux biomarqueurs)
Message complété le 28/08/2018 23:03:36 par son auteur.
Pour la Nash , ce sera au premier de décrocher une partie significative du marché (> 45 MDS$ hors détection supplémentaire due aux biomarqueurs)
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J'ai été actionnaire pendant plus de 3 ans et j'ai revendu il y a un an et demi car elle reste coincé dans un range 22/34 Euros, le projet d'introduction an NAZ n'a jamais abouti, la com du PDG est pas top. Bon potentiel pour l'avenir mais attention concurrence existe aussi dans le domaine de la NASH et nous sommes pas à l'abri d'une surprise.
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http://hugin.info/143426/R/2212957/862979.pdf
Un nombre important de patients ne peut bénéficier des thérapies existantes - UDCA ou OCA - soit parce qu'ils ne répondent pas à ces traitements, soit parce qu'ils souffrent d'effets indésirables associés à ces traitements.
12 semaines pour cette étape
Un nombre important de patients ne peut bénéficier des thérapies existantes - UDCA ou OCA - soit parce qu'ils ne répondent pas à ces traitements, soit parce qu'ils souffrent d'effets indésirables associés à ces traitements.
12 semaines pour cette étape
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Troll de bouso , la porte est grande ouverte !
Message complété le 20/08/2018 15:14:24 par son auteur.
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cricounet t'as encore des avis comme ça ..
sinon fais nous la liste de tes actions en portif ... qu'on les évite
(;o)
sinon fais nous la liste de tes actions en portif ... qu'on les évite
(;o)
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https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(18)32121-4/fulltext (en anglais)
Contexte et objectifs
La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et la stéatohépatite non alcoolique (NASH) sont de plus en plus une cause de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire dans le monde. Cette charge devrait augmenter à mesure que les épidémies d’obésité, de diabète et de syndrome métabolique continuent de se développer. L'objectif de cette analyse était d'utiliser un modèle de Markov pour prévoir la charge de morbidité de la NAFLD en utilisant les données actuellement disponibles.
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Les méthodes
Un modèle a été utilisé pour estimer la progression de la maladie NAFLD et NASH dans huit pays sur la base de données sur la prévalence de l'obésité chez les adultes et du diabète sucré de type 2 (DM). Les estimations publiées et le consensus des experts ont été utilisés pour élaborer et valider les projections du modèle.
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Résultats
Si l’obésité et le niveau de DM diminuent à l’avenir, nous prévoyons une croissance modeste du nombre total de NAFLD (0-30%) entre 2016 et 2030, avec la plus forte croissance en Chine due à l’urbanisation et la plus faible croissance au Japon. résultat d’une diminution de la population. Cependant, dans le même temps, la prévalence de la NASH augmentera de 15 à 56%, tandis que la mortalité hépatique et l’hépatopathie avancée feront plus que doubler en raison du vieillissement de la population.
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Conclusions
La NAFLD et la NASH représentent un problème de santé publique important et croissant et des efforts sont nécessaires pour comprendre cette épidémie et atténuer le fardeau de la maladie. Si l'obésité et le diabète continuent d'augmenter au rythme actuel et historique, la prévalence de la NAFLD et de la NASH devrait augmenter. Étant donné que les deux sont réversibles, les campagnes de santé publique visant à accroître la sensibilisation et le diagnostic et à promouvoir l’alimentation et l’exercice peuvent aider à gérer la croissance de la charge de morbidité future.
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Résumé
La stéatose hépatique non alcoolique et la stéatohépatite non alcoolique peuvent entraîner une maladie hépatique avancée. Les deux conditions sont de plus en plus répandues alors que les épidémies d’obésité et de diabète continuent d’augmenter. Un modèle mathématique a été élaboré pour comprendre comment la charge de morbidité associée à la stéatose hépatique non alcoolique et à la stéatohépatite non alcoolique évoluera avec le temps.
Les résultats suggèrent une augmentation des cas de maladie hépatique avancée et de mortalité liée au foie dans les années à venir.
......................................................................................................................................................................................................
A noter qu'il s'agit d'une étude modélisée
Les biomarqueurs non invasifs en cours de développements ne pourront que renforcer la découverte du nombre de cas dès lors que leur recherche s'en trouvera énormément facilitée
Contexte et objectifs
La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et la stéatohépatite non alcoolique (NASH) sont de plus en plus une cause de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire dans le monde. Cette charge devrait augmenter à mesure que les épidémies d’obésité, de diabète et de syndrome métabolique continuent de se développer. L'objectif de cette analyse était d'utiliser un modèle de Markov pour prévoir la charge de morbidité de la NAFLD en utilisant les données actuellement disponibles.
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Les méthodes
Un modèle a été utilisé pour estimer la progression de la maladie NAFLD et NASH dans huit pays sur la base de données sur la prévalence de l'obésité chez les adultes et du diabète sucré de type 2 (DM). Les estimations publiées et le consensus des experts ont été utilisés pour élaborer et valider les projections du modèle.
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Résultats
Si l’obésité et le niveau de DM diminuent à l’avenir, nous prévoyons une croissance modeste du nombre total de NAFLD (0-30%) entre 2016 et 2030, avec la plus forte croissance en Chine due à l’urbanisation et la plus faible croissance au Japon. résultat d’une diminution de la population. Cependant, dans le même temps, la prévalence de la NASH augmentera de 15 à 56%, tandis que la mortalité hépatique et l’hépatopathie avancée feront plus que doubler en raison du vieillissement de la population.
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Conclusions
La NAFLD et la NASH représentent un problème de santé publique important et croissant et des efforts sont nécessaires pour comprendre cette épidémie et atténuer le fardeau de la maladie. Si l'obésité et le diabète continuent d'augmenter au rythme actuel et historique, la prévalence de la NAFLD et de la NASH devrait augmenter. Étant donné que les deux sont réversibles, les campagnes de santé publique visant à accroître la sensibilisation et le diagnostic et à promouvoir l’alimentation et l’exercice peuvent aider à gérer la croissance de la charge de morbidité future.
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Résumé
La stéatose hépatique non alcoolique et la stéatohépatite non alcoolique peuvent entraîner une maladie hépatique avancée. Les deux conditions sont de plus en plus répandues alors que les épidémies d’obésité et de diabète continuent d’augmenter. Un modèle mathématique a été élaboré pour comprendre comment la charge de morbidité associée à la stéatose hépatique non alcoolique et à la stéatohépatite non alcoolique évoluera avec le temps.
Les résultats suggèrent une augmentation des cas de maladie hépatique avancée et de mortalité liée au foie dans les années à venir.
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A noter qu'il s'agit d'une étude modélisée
Les biomarqueurs non invasifs en cours de développements ne pourront que renforcer la découverte du nombre de cas dès lors que leur recherche s'en trouvera énormément facilitée
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On a toujours ces fonds US actifs sur le titre même avec des positions allégées (guerre éco pour affaiblir la concurrence)
Cependant , en médecine , c'est la meilleure thérapie qui gagne et l'atout supplémentaire démontré en préclinique sur la protection tumorale constitue une réelle avancée , majeure à mon sens , comme la protection cardio vasculaire.
Tôt ou tard cela impactera la valorisation , que les USA le veuillent ou pas
Cependant , en médecine , c'est la meilleure thérapie qui gagne et l'atout supplémentaire démontré en préclinique sur la protection tumorale constitue une réelle avancée , majeure à mon sens , comme la protection cardio vasculaire.
Tôt ou tard cela impactera la valorisation , que les USA le veuillent ou pas
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L’obstination de certain à vouloir l’empecher De monter malgré son énorme potentiel est pour le moins risible pour ne pas dire pathétique ...😂
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" En sus de ces études in vivo , Elafibranor a démontré une action cytostatique dans 22 lignées cellulaires tumorales humaines avec un effet d’inhibition maximal compris entre 41% et 90% ".
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Sans doute ce qui comporte le plus d'ambition dans l'activité oncolytique découverte pour l'Elafibranor , ce qui pourrait augmenter fortement l'intérêt pour les molécules de Genfit
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Sans doute ce qui comporte le plus d'ambition dans l'activité oncolytique découverte pour l'Elafibranor , ce qui pourrait augmenter fortement l'intérêt pour les molécules de Genfit
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Nouvelle d'importance pour Genfit
http://hugin.info/143426/R/2201666/853930.pdf
Activité anti cancéreuse démontrée sur les modèles murins , en préclinique , mais il s'agit d'une réelle avancée supplémentaire concernant l'Elafibranor
http://hugin.info/143426/R/2201666/853930.pdf
Activité anti cancéreuse démontrée sur les modèles murins , en préclinique , mais il s'agit d'une réelle avancée supplémentaire concernant l'Elafibranor
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"Maladie du siècle", "prochaine épidémie mondiale" : la stéatose hépatique non alcoolique , parfois appelée maladie du foie gras ou du soda, reste trop peu connue , affirment les promoteurs d'une première "Journée internationale de la NASH" ce mardi 12 juin.
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Cet acronyme anglais ("non alcoholic steatohepatitis NASH") désigne la forme la plus grave.
Mais la maladie, sous toutes ses formes y compris les moins graves, celle où le foie accumule la graisse en fonctionnant normalement, touche une part considérable de la population. Selon les sources, elle va jusqu'à 46% . Le consensus s'établit sur une proportion d'environ un adulte sur trois dans le monde et un sur cinq en France.
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Pourtant, elle reste encore très méconnue du grand public, en France. Sous estimée, elle connaît actuellement une très forte hausse dans l'hexagone. Entre un et deux millions de Français en sont atteints, d'après Le Parisien.
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Charge excessive du foie en graisses
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Causée par une charge excessive du foie en graisses, cette pathologie est principalement due à une consommation trop forte en boissons sucrées, graisses ou sucres . Elle empêche le foie d'éliminer les graisses en trop et conduit donc à une cirrhose, voire un cancer, comme le souligne L'Obs. Même si les médecins peuvent être alertés par un bilan hépatique anormal, seul le prélèvement d'une petite partie d'un organe (une biopsie) peut la détecter .
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Les recherches dans le domaine sont peu nombreuses . Et pour cause, ça ne fait que quelques années que les médecins s'y intéressent. Longtemps persuadés que les cirrhoses ne pouvaient être liées qu'à la consommation d'alcool, ils estiment, désormais, que la maladie du soda pourrait devenir la première cause de greffe du foie, devant l'hépatite C.
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Il n'existe pour l'instant aucun traitement de prévention .
Afin de développer les recherches scientifiques dans ce domaine, la société de biotechnologie française Genfit a lancé, il y a un an, un fonds de dotation de 1,9 million d'euros, intitulé The Nash Education Program. Il doit permettre de mobiliser et d'informer les médecins et patients potentiels pour combattre la pathologie.
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"Prochaine épidémie mondiale"
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La maladie du foie gras "va devenir la prochaine épidémie mondiale", prédisaient en 2016 des chercheurs de l'université Howard à Washington, dans la revue Digestive Diseases and Sciences.
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"À l'échelle de la planète sa progression est inexorable aujourd'hui: les gens mangent de plus en plus gras, de plus en plus sucré, et sont de plus sédentaires . Dans les pays pauvres, dans les pays riches, là où l'obésité est fréquente et là où elle est l'est moins", constatait Dominique Lannes, hépatologue à Paris, lors d'une conférence de presse de la fondation NASH Education Program.
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En France, cette maladie a fait parler d'elle lors de la double greffe en urgence d'un foie et d'un rein du journaliste sportif Pierre Ménès fin 2016. Cette personnalité de la télévision présentait le profil type du malade de la NASH. "Un homme mûr, qui a des conduites à risque avec une mauvaise alimentation et un mode de vie sédentaire, qui est inconscient de sa maladie et qui ne se soigne pas", résume le Pr Laurent Castera, qui l'a soigné à l'hôpital Beaujon (Assistance publique-Hôpitaux de Paris).
"Il n'y a pas de symptômes", ajoute-t-il, mais "des facteurs de risque", qui doivent inciter à se faire dépister, après 40 ans: surpoids, diabète, hypertension, cholestérol trop élevé. "Pour des raisons qu'on ne connaît pas, 10% des malades présentant un foie gras vont évoluer vers la NASH", souligne le docteur Lannes.
Des facteurs génétiques semblent en cause, puisque la maladie frappe plus, par exemple, les Latino-Américains ou les Moyen-Orientaux.
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Source Huffington
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A noter que Genfit élabore des tests de dépistage (biomarqueurs) basés sur une simple prise de sang qui permettront d'améliorer sensiblement celui ci et sans aucun doute de révéler la véritable ampleur de cette épidémie
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Cet acronyme anglais ("non alcoholic steatohepatitis NASH") désigne la forme la plus grave.
Mais la maladie, sous toutes ses formes y compris les moins graves, celle où le foie accumule la graisse en fonctionnant normalement, touche une part considérable de la population. Selon les sources, elle va jusqu'à 46% . Le consensus s'établit sur une proportion d'environ un adulte sur trois dans le monde et un sur cinq en France.
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Pourtant, elle reste encore très méconnue du grand public, en France. Sous estimée, elle connaît actuellement une très forte hausse dans l'hexagone. Entre un et deux millions de Français en sont atteints, d'après Le Parisien.
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Charge excessive du foie en graisses
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Causée par une charge excessive du foie en graisses, cette pathologie est principalement due à une consommation trop forte en boissons sucrées, graisses ou sucres . Elle empêche le foie d'éliminer les graisses en trop et conduit donc à une cirrhose, voire un cancer, comme le souligne L'Obs. Même si les médecins peuvent être alertés par un bilan hépatique anormal, seul le prélèvement d'une petite partie d'un organe (une biopsie) peut la détecter .
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Les recherches dans le domaine sont peu nombreuses . Et pour cause, ça ne fait que quelques années que les médecins s'y intéressent. Longtemps persuadés que les cirrhoses ne pouvaient être liées qu'à la consommation d'alcool, ils estiment, désormais, que la maladie du soda pourrait devenir la première cause de greffe du foie, devant l'hépatite C.
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Il n'existe pour l'instant aucun traitement de prévention .
Afin de développer les recherches scientifiques dans ce domaine, la société de biotechnologie française Genfit a lancé, il y a un an, un fonds de dotation de 1,9 million d'euros, intitulé The Nash Education Program. Il doit permettre de mobiliser et d'informer les médecins et patients potentiels pour combattre la pathologie.
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"Prochaine épidémie mondiale"
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La maladie du foie gras "va devenir la prochaine épidémie mondiale", prédisaient en 2016 des chercheurs de l'université Howard à Washington, dans la revue Digestive Diseases and Sciences.
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"À l'échelle de la planète sa progression est inexorable aujourd'hui: les gens mangent de plus en plus gras, de plus en plus sucré, et sont de plus sédentaires . Dans les pays pauvres, dans les pays riches, là où l'obésité est fréquente et là où elle est l'est moins", constatait Dominique Lannes, hépatologue à Paris, lors d'une conférence de presse de la fondation NASH Education Program.
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En France, cette maladie a fait parler d'elle lors de la double greffe en urgence d'un foie et d'un rein du journaliste sportif Pierre Ménès fin 2016. Cette personnalité de la télévision présentait le profil type du malade de la NASH. "Un homme mûr, qui a des conduites à risque avec une mauvaise alimentation et un mode de vie sédentaire, qui est inconscient de sa maladie et qui ne se soigne pas", résume le Pr Laurent Castera, qui l'a soigné à l'hôpital Beaujon (Assistance publique-Hôpitaux de Paris).
"Il n'y a pas de symptômes", ajoute-t-il, mais "des facteurs de risque", qui doivent inciter à se faire dépister, après 40 ans: surpoids, diabète, hypertension, cholestérol trop élevé. "Pour des raisons qu'on ne connaît pas, 10% des malades présentant un foie gras vont évoluer vers la NASH", souligne le docteur Lannes.
Des facteurs génétiques semblent en cause, puisque la maladie frappe plus, par exemple, les Latino-Américains ou les Moyen-Orientaux.
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Source Huffington
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A noter que Genfit élabore des tests de dépistage (biomarqueurs) basés sur une simple prise de sang qui permettront d'améliorer sensiblement celui ci et sans aucun doute de révéler la véritable ampleur de cette épidémie
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https://labiotech.eu/nash-liver-disease-europe/ (en anglais)
Extrait ==> Conclusion :
Quand pouvons-nous espérer le premier traitement pour la NASH ?
C'est la question à 37 milliards € !
Compte tenu de la nature multifactorielle de la NASH, de l'absence de traitement et de la taille du marché, de nombreux acteurs ont des stratégies différentes dans ce domaine.
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En tant que première entreprise européenne à lancer un essai de Phase III dans la NASH , Genfit est clairement en tête de la course .
Cependant, les biotechnologies européennes ne sont pas les seules en lice .
La biotech américaine Intercept teste actuellement son agoniste FXR Ocaliva dans des essais de phase III pour la NASH. Cependant, le même médicament a été associé à 19 décès dans sa première année après l'approbation de la FDA pour la cholangite biliaire primitive .
Ce revers remet en question la sécurité d'Ocaliva et son avenir dans le traitement de la NASH, et donne à Genfit un avantage dans la course mondiale pour le tout premier traitement NASH.
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La première Journée internationale de la NASH au monde vise à sensibiliser le public à la maladie, afin que les personnes à risque soient diagnostiquées à un stade précoce. Avec la prévalence sans cesse croissante de la NASH , le besoin d'un traitement est plus urgent que jamais , mais quelle entreprise ou quelle stratégie sera la première à la ligne d'arrivée ?
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Si tout va bien avec l'essai Elafibranor de Genfit, l'Europe pourrait juste gagner la course, et nous pourrions envisager le premier traitement NASH dédié d'ici 2020 !
Extrait ==> Conclusion :
Quand pouvons-nous espérer le premier traitement pour la NASH ?
C'est la question à 37 milliards € !
Compte tenu de la nature multifactorielle de la NASH, de l'absence de traitement et de la taille du marché, de nombreux acteurs ont des stratégies différentes dans ce domaine.
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En tant que première entreprise européenne à lancer un essai de Phase III dans la NASH , Genfit est clairement en tête de la course .
Cependant, les biotechnologies européennes ne sont pas les seules en lice .
La biotech américaine Intercept teste actuellement son agoniste FXR Ocaliva dans des essais de phase III pour la NASH. Cependant, le même médicament a été associé à 19 décès dans sa première année après l'approbation de la FDA pour la cholangite biliaire primitive .
Ce revers remet en question la sécurité d'Ocaliva et son avenir dans le traitement de la NASH, et donne à Genfit un avantage dans la course mondiale pour le tout premier traitement NASH.
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La première Journée internationale de la NASH au monde vise à sensibiliser le public à la maladie, afin que les personnes à risque soient diagnostiquées à un stade précoce. Avec la prévalence sans cesse croissante de la NASH , le besoin d'un traitement est plus urgent que jamais , mais quelle entreprise ou quelle stratégie sera la première à la ligne d'arrivée ?
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Si tout va bien avec l'essai Elafibranor de Genfit, l'Europe pourrait juste gagner la course, et nous pourrions envisager le premier traitement NASH dédié d'ici 2020 !
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