OK
Accueil > Communauté > Forum Ab Science

webcast 11h30 usa

Cours temps réel: 2,53  -1,36%



BARONTI BARONTI
10/03/2020 09:10:30
1

AB SCIENCE : TENDANCE HAUSSIÈRE INCONTESTÉE


Aujourd'hui à 09:00


(BFM Bourse) - Sur la base d’une argumentation graphique, les analystes de BFM Bourse ont sélectionné AB SCIENCE pour les investisseurs actifs.


ELEMENTS GRAPHIQUES CLES


Formellement, depuis le gap d'emballement haussier en fin de range le 09 janvier, la psychologie de marché est offensive à l'achat. Le titre, volatil, inscrit des points bas en croissance (27 janvier, 28 février, 09 mars). Une reconquête rapide de la moyenne mobile à 20 jours (en bleu foncé), avec l'appui des volumes, viendrait confirmer l'hypothèse d'une poursuite de la prise de hauteur.


PREVISION


Au regard des facteurs graphiques clés que nous avons mentionnés, notre avis est haussier sur l'action AB SCIENCEà court terme.


Les investisseurs actifs prendront position à l'achat sur le titre AB SCIENCE au cours de 8.490 € avec un objectif à 11.000 € en ligne de mire. Ils protégeront leur capital en plaçant un stop à 7.490 €.



  
Répondre
Jdarry Jdarry
10/03/2020 08:27:29
0

Pas grave, le coup du fayx mail en reponse, on nous l'a deja fait...et tu aurais du te mefier, voire le savoir, puisque tu sembles etre sur AB depuis lgt

  
Répondre
BARONTI BARONTI
10/03/2020 08:04:55
0

C est bon il a un nonos a ronger , sa spécialité....

Bonne journée

  
Répondre
BARONTI BARONTI
10/03/2020 07:44:26
0

Dsl je ne suis pas un fin limier comme toi cette information est intéressante donc je l ai posté....

élémentaire mon cher watson alias jdarry ici et jp et compagnie ailleurs.....🤔🤔


  
Répondre
Jdarry Jdarry
09/03/2020 23:17:37
1

Mail de Fassote : faux grossier en contradiction avec celui d'Alexis de ce soir..AB ne repond jamais aux mails, utilise un seul et mm canal de comm , style et vocabulaire differents, propos en retrait sur comm Alexis ( depot dossier enregistrement possible chez l'un....pas d'atu chez l'autre..

Bref, tu t'es fais avoir

  
Répondre
BARONTI BARONTI
09/03/2020 21:30:30
0

Paris, 9 mars 2020, 21h


Résumé de la conférence web avec les principaux leaders d’opinion autour

des résultats de la phase 2B/3 du masitinib dans les formes progressives de la

sclérose en plaques


AB Science SA (NYSE Euronext - FR0010557264 - AB) fournit le résumé de la conférence web du 6 mars 2020 sur les formes progressives de la sclérose en plaques avec les principaux leaders d’opinion de cette maladie et sur le rôle du masitinib comme possible traitement dans cette indication.


La présentation de la conférence web est disponible sur le site internet d’AB Science.

Un enregistrement audio de la conférence est disponible à l’adresse suivante :

https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1287098&tp_key=ba20d13f6c


Les résultats de l’étude de phase 2B/3 ont été présentés par le professeur Patrick Vermersch, qui était le coordonateur international de l’étude.


Les messages et les résultats clés de la conférence web sont les suivants :


Il existe deux formes principales de sclérose en plaques, la forme récurrente rémittente et la forme progressive. Bien que des progrès significatifs aient été réalisés dans la forme récurrente rémittente de la sclérose en plaques, avec 15 produits enregistrés, il existe toujours un besoin médical non satisfait très important dans le traitement de la sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) et la sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS), dans la mesure où il n’y a pas de produit enregistré dans la nSPMS et qu’il y a un seul produit enregistré dans la PPMS.


Etant donné que la PPMS et la nSPMS représentent 50% des patients atteints de sclérose en plaques (environ 500 000 patients en Europe et en Amérique du Nord), il y a urgence à traiter cette importante population.


Les formes récurrentes de la sclérose en plaques sont principalement induites par l’immunité adaptative et périphérique (par exemple, lymphocytes B et lymphocytes T). La plupart des produits enregistrés dans la forme récurrente rémittente de la sclérose en plaques ciblent les cellules T et/ou les cellules B, mais ont échoué ou n’ont pas obtenu de résultats concluants dans les formes progressives de la sclérose en plaques. Au contraire, la PPMS et la nSPMS s’expliquent par d'autres mécanismes, notamment l’implication du système immunitaire inné.


Le masitinib est le premier médicament oral développé dans les formes progressives de la sclérose en plaques qui cible le système immunitaire inné, en particulier les mastocytes et la microglie.


L’étude de phase 2B/3 (AB07002) était une étude prospective, multicentrique, randomisée (2 :1), en double-aveugle, contrôlée par placebo qui visait à évaluer le masitinib comme traitement dans les formes progressives de la sclérose en plaques. Les patients, atteints de sclérose en plaques progressive primaire ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active ont été traités pendant 96 semaines. Leur âge était compris entre 18 et 75 ans et leur score EDSS (Expanded Disability Status Scale) était compris entre 2.0 et 6.0 au moment de leur entrée dans l’étude, indépendamment du délai d’apparition des premiers symptômes.


L'étude était composée de deux sous-études indépendantes testant deux schémas de dose distincts (masitinib à la dose de 4,5 mg/kg/jour par rapport à son propre contrôle placebo (n=301) et la titration de la dose à 6,0 mg/kg/jour par rapport à son propre contrôle placebo (n = 310)).


Le critère d’évaluation principal prédéfini était la variation globale du score EDSS (Expanded Disability Status Scale) par rapport à sa valeur initiale et moyennée sur 8 points de temps mesurés toutes les 12 semaines sur 2 ans, avec une analyse de sensibilité basée sur la variation ordinale du score EDSS (c'est-à-dire +1 si amélioration ; 0 si stable ; -1 en cas d'aggravation). Le délai avant la première progression du score EDSS et le délai jusqu'à la progression confirmée du score EDSS étaient prédéfinis pour l'analyse de sensibilité, bien que l'étude n’avait pas la puissance nécessaire pour détecter un effet statistiquement significatif sur ce critère (la détection d'un effet significatif aurait nécessité environ 1000 patients par groupe de dosage). Des analyses ont été effectuées sur la population en intention de traiter modifiée, qui correspond à tous les patients qui ont pris au moins une dose du médicament de l'étude.


L’étude a atteint son objectif principal, démontrant une réduction statistiquement significative de la progression du handicap mesurée par le score EDSS avec le masitinib à la dose de 4,5 mg/kg/jour (p=0.0256). Cet effet du traitement était homogène dans les patients PPMS et nSPMS.


L'analyse de sensibilité basée sur la variation ordinale du score EDSS ordinale a montré une augmentation significative de 39% de la probabilité d'avoir soit une réduction des symptômes soit une progression moindre de la maladie avec le masitinib (p = 0,0446). De plus, le masitinib a réduit de manière significative le risque de première progression du score EDSS de 42% et le risque de progression confirmée (3 mois) du score EDSS de 37%. Le masitinib a également significativement réduit le risque d'atteindre un score EDSS de 7,0, ce qui correspond à un handicap suffisamment grave pour que le patient se déplace avec un fauteuil roulant (p=0,0093).


Le masitinib a le potentiel pour être le meilleur produit pour traiter la PPMS et la nSPMS en raison de son profil d’efficacité et de tolérance favorable par rapport aux autres médicaments :


Le masitinib a réduit de manière significative le risque de première progression du score EDSS de 42% et le risque de progression confirmée (3 mois) du score EDSS de 37% (non statistiquement significatif en raison du nombre limité d’évènements), ce qui se compare favorablement à l’ocrelizumab (24% de réduction) et au siponimod (21% de réduction).Le masitinib a montré une différence significative par rapport au placebo de -0,097 en moyenne sur la variation du score EDSS sur une période de 2 ans.Le masitinib est un produit administré par voie orale qui n’est pas un immunosuppresseur et qui peut être donné après des années de traitement antérieur à base d’immunosuppresseurs dans la nSPMS.


La tolérance du produit dans l’étude était conforme au profil de risque connu du masitinib.


Aucun effet significatif du traitement sur le score EDSS n'a été observé pour le masitinib à plus forte dose (6 mg/kg/jour). Numériquement, les améliorations sur l’efficacité du groupe masitinib titration à 6,0 mg/kg/jour étaient comparables à celles du groupe masitinib à 4,5 mg/kg/jour. Cependant, le comparateur placebo du groupe titration à 6,0 mg/kg/jour a montré une amélioration anormale dans la variation du score EDSS, sur les patients atteints de PPMS (alors que le comparateur placebo pour le groupe de 4,5 mg/kg/jour était conforme à la littérature historique). Par conséquent, le schéma de dose avec titration à 6,0 mg/kg/jour a été jugé non concluant. Étant donné que la balance bénéfice/risque est positive à la dose de 4,5 mg/kg/jour, le schéma de dose avec titration à 6,0 mg/kg/jour ne sera pas poursuivi dans la sclérose en plaques.


AB Science présentera les résultats détaillés de l’étude lors d’un ou plusieurs congrès scientifiques majeurs dans les 6 prochains mois.


AB Science va se rapprocher de la FDA (à travers la procédure de EOP2 meeting) et de l’EMA (à travers de la procédure de Scientific Advice) afin de discuter des prochaines étapes du développement du masitinib dans le traitement des formes progressives de la sclérose en plaques, et notamment la possibilité de déposer un dossier d’enregistrement basé sur l’étude AB07002 comme seule étude pivot, et du design d’une étude confirmatoire si celle-ci était demandée par les autorités.


Les droits de propriété intellectuelle du masitinib sont protégés jusqu’en 2031 dans la sclérose en plaque, et possiblement 2040 grâce à un nouveau brevet déposé sur la base des résultats de l'étude AB07002


Le professeur Patrick Vermersch, directeur du département de Neurologie à l'Université de Lille en France et investigateur coordonnateur de l'étude AB07002, a déclaré : « Ces résultats sont très importants dans la mesure où c’est la première fois qu’un produit ciblant les cellules de l’immunité innée, les mastocytes et la microglie, par opposition à la stratégie classique qui consiste à cibler les cellules de l’immunité adaptative, les cellules B et les cellules T, apporte un bénéfice dans le traitement des formes progressives de la sclérose en plaques ».


Robert Fox, professeur de neurologie au Cleveland Clinic Lerner College of Medicine (Etats-Unis) a déclaré : « Ces résultats sont encourageants et sont cliniquement pertinents et homogènes sur plusieurs analyses effectuées sur le score EDSS et sur les deux phénotypes de la maladie – la PPMS et la nSPMS ».


Friedemann Paul, professeur de Neuroimmunologie Clinique et chef de la clinique de consultations externes de Neuroimmunologie au Centre de Recherche expérimentale et Clinique (Berlin, Allemagne) a indiqué : « Cette étude montre pour la première fois un bénéfice durable sur la progression du handicap chez une population de patients qui présente un stade très avancé de la maladie. De plus, la tolérance du produit est aussi importante que son efficacité, dans la mesure où le masitinib n’est pas immunosuppressif et par conséquent son profil de tolérance est adapté pour une administration sur le long terme ».


Biographies des principaux leaders d’opinion


Les leaders d’opinion suivants ont participé à la web conférence :


Patrick Vermersch, MD, PhD

Patrick Vermersch, PhD, a étudié la médecine au CHU de Lille, France, où il a obtenu son diplôme en neurologie. Il a ensuite terminé ses études dans des domaines de recherche plus fondamentaux, principalement en biologie cellulaire entre 1990 et 1994 avec un doctorat axé sur les anomalies biochimiques associées à la maladie d'Alzheimer et à d'autres maladies neurodégénératives. Il a également mené des recherches liées à la caractérisation des anomalies post-transcriptionnelles des protéines Tau. Ses axes de recherche se sont ensuite orientés vers la sclérose en plaques. En 2000, il a créé avec des collègues le premier réseau de sclérose en plaques dans le nord de la France afin d’améliorer les soins et la recherche dans la sclérose en plaques. Le professeur Vermersch fait partie du département de neurologie à l'Université de Lille, qui traite de la sclérose en plaques et d’autres maladies neuroinflammatoires. Les principaux intérêts scientifiques du département sont la neuro-immunologie et les marqueurs de l’évolution de la maladie. En 2019, il est devenu membre du conseil d'administration de la Fondation européenne Charcot.

Le professeur Vermersch est actuellement vice-président de la recherche en biologie et santé à l'Université de Lille. Ses axes de recherche actuels sont les marqueurs pronostiques de la sclérose en plaques et la neuro-immunologie. Il participe à de nombreuses études dans la sclérose en plaques en tant que membre du comité scientifique. Il a écrit environ 400 publications en tant qu'auteur ou co-auteur.


Friedemann Paul, MD

Le Dr Paul est professeur de neuroimmunologie clinique et chef de la clinique de consultations externes de neuroimmunologie au Centre de Recherche expérimentale et Clinique. Il copréside le Centre de Recherche Clinique et Expérimentale de la Charité sur la sclérose en plaques. Ses principaux domaines de recherche sont les nouvelles techniques d'imagerie dans les troubles auto-immunes du système nerveux central, le système visuel dans les troubles neuro-immunologiques et la fatigue et la cognition dans la sclérose en plaques et les maladies apparentées. Le professeur Paul est l'auteur et le co-auteur de plus de 300 publications dans le domaine de la neuroimmunologie clinique et générale.


Robert J. Fox, MD

Le Dr Fox est neurologue au centre Mellen pour la sclérose en plaques, vice-président de la recherche à l'Institut de neurologie de la clinique de Cleveland et professeur de neurologie au Cleveland Clinic Lerner College of Medicine. Il a obtenu son diplôme de médecine à l’Université Johns Hopkins, une formation en neurologie à l’Université de Pennsylvanie, une maîtrise en recherche clinique de la Case Western Reserve University et une formation postdoctorale sur la sclérose en plaques à la clinique de Cleveland. Les axes de recherche actuels du Dr Fox se concentrent sur les essais cliniques dans la sclérose en plaques, les techniques d'IRM innovantes pour évaluer la régénération tissulaire après une blessure et les effets des traitements dans la sclérose en plaques, ainsi que la prise de décision des patients et leur tolérance au risque. Il a écrit plus de 200 publications revues par de pairs, chapitres de livres et livres. Il sert de conseiller pour de nombreux essais cliniques de phase I, II, III et IV, et notamment auprès de l’investigateur principal de l'essai de phase II SPRINT-MS du produit ibudilast financé par le NIH dans les forms progressives de la sclérose en plaques. En outre, il est directeur général du registre des patients NARCOMS MS, qui suit actuellement plus de 10 000 personnes atteintes de sclérose en plaques. Le Dr Fox est membre de divers comités consultatifs et d’évaluation pour la National MS Society (États-Unis), l’International Progressive MS Alliance, le General Advisory Council for the Cleveland Clinic Clinical Research Unit, le Editorial Board of Neurology and Multiple Sclerosis Journal, et est également consultant dans de l'industrie pharmaceutique (notamment pour AB Science).


À propos du masitinib

Le masitinib est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase, administré par voie orale, qui cible les mastocytes et les macrophages, cellules essentielles de l’immunité, par l’inhibition d’un nombre limité de kinases. En raison de son mode d’action unique, le masitinib peut être développé dans un grand nombre de pathologies, en oncologie, dans les maladies inflammatoires, et certaines maladies du système nerveux central. En oncologie, par son activité d’immunothérapie, le masitinib peut avoir un effet sur la survie, seul ou en association avec la chimiothérapie. Par son activité sur le mastocyte et les cellules microgliales et donc par son effet inhibiteur sur l’activation du processus inflammatoire, le masitinib peut avoir un effet sur les symptômes associés à certaines pathologies inflammatoires et du système nerveux central.



  
Répondre
BARONTI BARONTI
09/03/2020 20:45:21
0
hmed83 hmed83
09/03/2020 20:26:43
0

Ce mail est intéressant et son contenu est important il délivre quelques infos précieuses sur l’évolution du titre, j’ai déjà fait remarquer que le titre ne va pas faire une progression spectaculaire à l’’image de celle survenue au lendemain des essais 2B/3. Nous devons être attentif à la suite, mais vu l’évolution d’aujourd’hui Je vois que le titre résiste surtout à cette crise financière qui plombe les marché. Donc restant concentré.

  
Répondre
BARONTI BARONTI
09/03/2020 20:13:56
0

Voila le niveau...

Pov garçon consulte.

  
Répondre
BARONTI BARONTI
09/03/2020 20:12:01
0

Léon et quel crédit donner à tes posts à foison.....??

  
Répondre
Bill17 Bill17
09/03/2020 20:04:06
0

Merci Baronti pour ces précisilns utiles.

Nous serons prochainement fixé.


Message complété le 09/03/2020 20:04:28 par son auteur.

précisions

  
Répondre
BARONTI BARONTI
09/03/2020 19:50:53
1

Mail de Christian Fassotte-Global Chief Medical Officer AB Science


"AB Science essaye effectivement de placer et de garder le patient au centre de ses préoccupations.



Ceci étant dit , les résultats du Masitinib dans l'étude de phase II/III exploratoire SEP sont certes encourageants mais aussi préliminaires et toujours en analyse.



Ces résultats viennent d'être soumis pour publication et nous attendons le retour de leur revue.

Une communication scientifique de ces résultats pourrait intervenir à l'automne.



Pour les mêmes raisons, une ATU est prématurée à ce stade mais un tel programme est en préparation et sera certainement discute avec les parties concernées et les autorités dès que possible ( probablement aux alentours d'une publication des résultats).



Nous sommes conscient du besoin médical et de l'attente des patients mais devons mettre tout en œuvre pour que le Masitinib soit finalement enregistre et mis à disposition du plus grand nombre."

  
Répondre
BARONTI BARONTI
09/03/2020 17:43:29
0

Le cours a toujours raison.

Le 09/03/2020 a 17 h 40 mn


100 % des titres ab science valent 8.12 €

C est sur qu il doit avoir une explication.

  
Répondre
Jdarry Jdarry
09/03/2020 12:45:02
0

Autre chose Baronti...JE NE SUIS PAS 13 VENTS...méme si c'etait l'obsession de Pive....qui s'est peut etre reconverti en toi.

  
Répondre
Jdarry Jdarry
09/03/2020 11:21:12
0

Peut etre que les autres , atterres par un cours a la raison volatile, se terrent sous terre...sans acrimonie, juste pour rigoler....et peut etre remettre les pendules a l'heure face a des dogmes infondes

  
Répondre
BARONTI BARONTI
09/03/2020 11:01:42
0

jdarry, jp,13 vents et compagnie...

ton explication ne convainc que celui qui ta fait la reco...

Un genre selaciu, selacié etc ...

Peut-être son frère..

enfin un pote a toi....🤔🤔😂😂😂

  
Répondre
nolimit nolimit
09/03/2020 10:05:14
0

Bonjour,

Superbe !
AB Science fait beaucoup mieux que résister !
Ils vont être très nombreux à venir nous aider à soutenir le cours !

  
Répondre
Jdarry Jdarry
09/03/2020 09:56:01
1

to day : moins 7 à 9h, + 3,5 à 10 h...le cours a tjs raison lol !!

Message complété le 09/03/2020 10:38:42 par son auteur.

et moins 2 une demie heure plus tard...relol !

  
Répondre
hmed83 hmed83
09/03/2020 09:31:20
0

franchement quelle journée, les valeurs sont entrain de se faire massacrer

Message complété le 09/03/2020 09:40:34 par son auteur.

personnellement je trouve que le titre résiste pas mal

  
Répondre
Bill17 Bill17
09/03/2020 08:53:24
0

Exact, beaucoup d'interrogations , mais au final stand bye...

A suivre

  
Répondre

Forum de discussion Ab Science

202003100910 748487
logiciel chart 365 Suivez les marchés avec des outils de pros !

Chart365 par ABC Bourse, est une application pour suivre les marchés et vos valeurs favorites dans un environnement pensé pour vous.
Ma liste