AB Science: autorisation d'une étude par la FDA

Actualité publiée le 09/01/20 09:53

(CercleFinance.com) - AB Science annonce la FDA américaine a autorisé la demande d'autorisation (IND) de conduire son étude de phase 3 du masitinib (AB12003) dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC) éligible à la chimiothérapie.

AB12003 compare l'efficacité et la tolérance du masitinib en association avec docetaxel par rapport au placebo en association avec docetaxel. Son critère d'évaluation principal est la survie sans progression. AB Science anticipe que ses résultats seront disponibles d'ici fin 2020.

Copyright © 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

03/05/24 AB Science: bien orienté après un succès en justice
03/04/24 AB Science: réexamen possible pour le masitinib dans la SLA
13/03/24 AB Science bondit après des résultats positifs pour son produit mastinib
13/03/24 AB Science: résultats encourageants pour le masitinib
27/02/24 AB Science: le titre décroche, avis négatif au Canada
27/02/24 AB Science chute après le rejet du mastinib au Canada