Abbott: la FDA autorise un implant intraoculaire.
Actualité publiée le 10/03/10 14:11
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(CercleFinance.com) - Abbott Pharmaceuticals indique avoir obtenu l'autorisation de la Food and Drug Admisitration (FDA) - les autorités sanitaires américaines - pour sa lentille intraoculaire Tecnis, destinée aux patients souffrant de cataracte avec ou sans presbytie.
Le groupe pharmaceutique américain explique que cette lentille multifocale artificielle est implantée dans l'oeil du patient après le détachement du cristallin opacifié par la cataracte.
Abbott Pharmaceuticals a déjà commencé la livraison de ce produit sur certains marchés spécifiques et prévoit de commencer leur pleine commercialisation en avril prochain.
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Le groupe pharmaceutique américain explique que cette lentille multifocale artificielle est implantée dans l'oeil du patient après le détachement du cristallin opacifié par la cataracte.
Abbott Pharmaceuticals a déjà commencé la livraison de ce produit sur certains marchés spécifiques et prévoit de commencer leur pleine commercialisation en avril prochain.
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