abcbourse.com

Abionyx Pharma: entouré après une ODD aux Etats-Unis


Actualité publiée le 30/03/22 10:10

(CercleFinance.com) - Abionyx Pharma s'envole de 23% après que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) à la Bio-HDL CER-001 pour le traitement du déficit en lécithine-cholestérol acyltransférase (LCAT).

Cet ODD, qui fait suite à l'obtention de résultats positifs dans deux cas d'utilisation compassionnelle 'ouvre une nouvelle stratégie pour le développement clinique de la bio-HDL dans les maladies rénales et ophtalmologiques aux États-Unis', selon Abionyx.

'L'évolution du déficit en LCAT, pour lequel il n'existe aucun traitement approuvé, peut conduire à terme à une insuffisance rénale nécessitant une dialyse ou une transplantation rénale et/ou à une opacification cornéenne complète', explique la société.

Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

27/06/25 ABIONYX Pharma annonce l’approbation de l’ensemble des résolutions soumises au vote lors de son Assemblée Générale Mixte
06/06/25 ABIONYX Pharma : Modalités de mise à disposition des documents préparatoires pour l’Assemblée Générale Mixte du 26 juin 2025
29/05/25 Abionyx: baisse 'conjoncturelle' du CA au 1er trimestre
28/05/25 Abionyx Pharma : point sur les revenus trimestriels et la trésorerie
28/05/25 ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 1er trimestre 2025
21/03/25 CIC Market Solutions initie à l’achat la couverture de ABIONYX Pharma