ASIT Biotech: prises de profit après les semestriels.
Actualité publiée le 26/09/16 12:44
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(CercleFinance.com) - Le titre ASIT Biotech lâche 5% ce lundi à la mi-séance, après avoir grimpé de 2,8% jeudi et de plus de 9% vendredi. La 'biotech' a fait état vendredi après marché de 298.000 euros de revenus opérationnels à fin juin et d'une perte nette de 7,5 millions, contre -3,2 millions d'euros au premier semestre 2015.
La perte opérationnelle est, elle, ressortie à 7,4 millions d'euros, à comparer avec -3,2 millions.
La structure financière d'ASIT Biotech s'est néanmoins significativement renforcée au premier semestre suite à la réalisation d'une augmentation de capital à l'occasion de l'introduction en Bourse de la société sur les marchés réglementés Euronext Bruxelles et Euronext Paris au mois de mai dernier, et suite à la conversion le 12 mai dernier d'obligations convertibles pour un montant de 4,1 millions d'euros.
ASIT biotech disposait d'un niveau de trésorerie de 19 millions d'euros à fin juin, contre 4,6 millions au 31 décembre 2015.
Le groupe compte poursuivre les développements pré-cliniques et cliniques de ses produits candidats conformément au calendrier prévu. Avant la fin de cette année, il devrait ainsi, concernant le gp-ASIT+, finaliser l'étude clinique de phase III actuellement en cours en Europe en vue de la publication de ses résultats au cours du premier trimestre de l'exercice 2017 et communiquer les recommandations de la FDA (Food and Drug Administration) à propos du développement clinique de gp-ASIT+ aux Etats-Unis.
S'agissant du hdm-ASIT+, ASIT Biotech entend finaliser l'étude clinique de phase IIa en cours avant la fin d'année 2016.
Enfin, à propos du rag-ASIT+, le nouveau produit candidat ASIT+ contre l'allergie à l'ambroisie, ASIT Biotech espère finaliser les tests précliniques requis par les autorités réglementaires, et lancer les productions suivant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) des premiers lots cliniques de principe actif et forme pharmaceutique final
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La perte opérationnelle est, elle, ressortie à 7,4 millions d'euros, à comparer avec -3,2 millions.
La structure financière d'ASIT Biotech s'est néanmoins significativement renforcée au premier semestre suite à la réalisation d'une augmentation de capital à l'occasion de l'introduction en Bourse de la société sur les marchés réglementés Euronext Bruxelles et Euronext Paris au mois de mai dernier, et suite à la conversion le 12 mai dernier d'obligations convertibles pour un montant de 4,1 millions d'euros.
ASIT biotech disposait d'un niveau de trésorerie de 19 millions d'euros à fin juin, contre 4,6 millions au 31 décembre 2015.
Le groupe compte poursuivre les développements pré-cliniques et cliniques de ses produits candidats conformément au calendrier prévu. Avant la fin de cette année, il devrait ainsi, concernant le gp-ASIT+, finaliser l'étude clinique de phase III actuellement en cours en Europe en vue de la publication de ses résultats au cours du premier trimestre de l'exercice 2017 et communiquer les recommandations de la FDA (Food and Drug Administration) à propos du développement clinique de gp-ASIT+ aux Etats-Unis.
S'agissant du hdm-ASIT+, ASIT Biotech entend finaliser l'étude clinique de phase IIa en cours avant la fin d'année 2016.
Enfin, à propos du rag-ASIT+, le nouveau produit candidat ASIT+ contre l'allergie à l'ambroisie, ASIT Biotech espère finaliser les tests précliniques requis par les autorités réglementaires, et lancer les productions suivant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) des premiers lots cliniques de principe actif et forme pharmaceutique final
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