AstraZeneca: approbation de Lumoxiti par la FDA
Actualité publiée le 14/09/18 11:24
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que la FDA américaine a approuvé son injection par voie intraveineuse Lumoxiti pour le traitement d'adultes atteints de leucémie à cellules velues en rechute ou réfractaire, un cancer du sang rare à progression lente.
Le traitement est indiqué pour les patients qui ont reçu au moins deux thérapies systémiques, dont un traitement avec analogue de nucléosides puriques. Lumoxiti s'était vu octroyé des désignations de médicament orphelin et de revue prioritaire par la FDA.
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Le traitement est indiqué pour les patients qui ont reçu au moins deux thérapies systémiques, dont un traitement avec analogue de nucléosides puriques. Lumoxiti s'était vu octroyé des désignations de médicament orphelin et de revue prioritaire par la FDA.
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