AstraZeneca: dans le rouge après un délai de la FDA.
Actualité publiée le 15/09/10 09:35
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca a ouvert en baisse mercredi à la Bourse de Londres après avoir annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) avait décidé d'allonger la période de passage en revue du ticagrelor, son antiagrégant plaquettaire expérimental.
Le médicament est destiné à la réduction des risques cardiaques chez les patients atteints de syndrome coronaire aigu (SCA).
En conséquence, la FDA a prolongé de trois mois, du 16 septembre au 16 décembre, la date cible de sa procédure visant à passer en revue le dossier d'enregistrement du médicament.
AstraZeneca compte continuer à collaborer avec la FDA dans l'intervalle.
Le ticagrelor fait actuellement l'objet d'une demande de mise sur le marché dans neuf régions du globe, dont l'Union européenne, le Brésil et le Canada.
Cotée sur le London Stock Exchange, l'action AstraZeneca se repliait de 1,3% à 3339,5 pence mercredi matin.
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Le médicament est destiné à la réduction des risques cardiaques chez les patients atteints de syndrome coronaire aigu (SCA).
En conséquence, la FDA a prolongé de trois mois, du 16 septembre au 16 décembre, la date cible de sa procédure visant à passer en revue le dossier d'enregistrement du médicament.
AstraZeneca compte continuer à collaborer avec la FDA dans l'intervalle.
Le ticagrelor fait actuellement l'objet d'une demande de mise sur le marché dans neuf régions du globe, dont l'Union européenne, le Brésil et le Canada.
Cotée sur le London Stock Exchange, l'action AstraZeneca se repliait de 1,3% à 3339,5 pence mercredi matin.
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