AstraZeneca: demande d'enregistrement auprès de la FDA.
Actualité publiée le 19/11/09 10:21
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce avoir déposé auprès de la FDA une demande d'enregistrement concernant le ticagrelor, un médicament expérimental destiné au traitement des patients atteints du syndrome coronarien aigu.
Le groupe pharmaceutique souligne que sa demande s'appuie sur des données de phase III comparant les effets du ticagrelor associé à l'aspirine par rapport au Plavix plus aspirine.
Selon l'American Heart Association, le syndrome coronarien aigu touche environ 1,4 million de personnes chaque année aux Etats-Unis, dont le tiers est susceptible de décéder, d'être victime d'une crise cardiaque ou d'être hospitalisé durant les six mois ayant suivi le premier incident cardiovasculaire.
AstraZeneca envisage de donner au produit le nom commercial de 'Brilinta', sous réserve du feu vert de la FDA.
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Le groupe pharmaceutique souligne que sa demande s'appuie sur des données de phase III comparant les effets du ticagrelor associé à l'aspirine par rapport au Plavix plus aspirine.
Selon l'American Heart Association, le syndrome coronarien aigu touche environ 1,4 million de personnes chaque année aux Etats-Unis, dont le tiers est susceptible de décéder, d'être victime d'une crise cardiaque ou d'être hospitalisé durant les six mois ayant suivi le premier incident cardiovasculaire.
AstraZeneca envisage de donner au produit le nom commercial de 'Brilinta', sous réserve du feu vert de la FDA.
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