AstraZeneca: dévisse après une lettre de réponse de la FDA.
Actualité publiée le 17/12/10 09:30
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca dévisse de 4,1% à 3020 pence sur les premiers échanges à Londres, sanctionné après avoir reçu une lettre de réponse plutôt défavorable de la part de la FDA concernant une demande d'homologation pour son médicament ticagrelor (Brilinta).
Les autorités sanitaires américaines exigent des analystes supplémentaires des données issues de l'étude 'Plato' pour donner leur feu vert à la commercialisation de cet anticoagulant par voie orale, destiné au traitement du syndrome coronarien aigu.
Des études cliniques supplémentaires ne sont pas présentés comme un pré requis pour une homologation, rapporte cependant le laboratoire pharmaceutique britannique.
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Les autorités sanitaires américaines exigent des analystes supplémentaires des données issues de l'étude 'Plato' pour donner leur feu vert à la commercialisation de cet anticoagulant par voie orale, destiné au traitement du syndrome coronarien aigu.
Des études cliniques supplémentaires ne sont pas présentés comme un pré requis pour une homologation, rapporte cependant le laboratoire pharmaceutique britannique.
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