AstraZeneca: 'fast track' de la FDA pour un antigrippal.
Actualité publiée le 07/03/16 14:04
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé lundi que sa filiale de biotechnologies MedImmune avait obtenu une procédure accélérée de la FDA ('fast track') pour l'examen du MEDI8852 dans le traitement de la grippe de souche A.
La décision de l'autorité sanitaire américaine concernant l'utilisation de l'anticorps monoclonal porte uniquement sur le traitement des patients hospitalisés pour la maladie.
Le label 'fast track' de la FDA est destiné à accélérer la mise sur le marché de médicaments dédiés au traitement d'affections graves voire mortelles et qui répondent à des besoins médicaux insatisfaits.
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La décision de l'autorité sanitaire américaine concernant l'utilisation de l'anticorps monoclonal porte uniquement sur le traitement des patients hospitalisés pour la maladie.
Le label 'fast track' de la FDA est destiné à accélérer la mise sur le marché de médicaments dédiés au traitement d'affections graves voire mortelles et qui répondent à des besoins médicaux insatisfaits.
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