AstraZeneca: indication étendue par la FDA pour Brilinta.
Actualité publiée le 04/09/15 14:14
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca cède 0,6% et surperforme donc le FTSE (-1,7%) après que la FDA américaine ait homologué son comprimé Brilinta avec une nouvelle dose de 60 mg pour les patients ayant un historique d'attaques cardiaques au-delà de la première année.
'Avec cette indication étendue, Brilinta est autorisé pour réduire le taux de décès d'origine cardiovasculaire et d'infarctus du myocarde chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu ou d'un historique d'infarctus du myocarde', souligne le laboratoire pharmaceutique.
Cette indication étendue a été obtenue à l'issue d'une revue prioritaire de la FDA, sur la base d'une étude qui a porté sur plus de 21.000 patients. Le nouveau comprimé Brilinta 60 mg devrait être disponible dans les pharmacies américaines à la fin de septembre.
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'Avec cette indication étendue, Brilinta est autorisé pour réduire le taux de décès d'origine cardiovasculaire et d'infarctus du myocarde chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu ou d'un historique d'infarctus du myocarde', souligne le laboratoire pharmaceutique.
Cette indication étendue a été obtenue à l'issue d'une revue prioritaire de la FDA, sur la base d'une étude qui a porté sur plus de 21.000 patients. Le nouveau comprimé Brilinta 60 mg devrait être disponible dans les pharmacies américaines à la fin de septembre.
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