AstraZeneca: l'EMA approuve la mise sur le marché d'Evusheld
Actualité publiée le 24/03/22 16:45
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(CercleFinance.com) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) fait savoir que son Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé d'autoriser la mise sur le marché d'Evusheld, un traitement combinant deux anticorps monoclonaux, pour la prévention du COVID-19 dès 12 ans et 40 kilos.
Les deux anticorps du traitement sont conçus pour se fixer sur la protéine de pointe du virus SARS-CoV-2, empêchant ainsi le virus de pénétrer dans les cellules puis de s'y multiplier.
Pour parvenir à sa conclusion, le CHMP a évalué les données d'une étude portant sur plus de 5 000 personnes.
Les données ont montré que les deux injections (150 mg de tixagevimab et 150 mg de cilgavimab), réduisaient le risque d'infection au COVID-19 de 77 %, avec une durée de protection d'au moins six mois.
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