AstraZeneca: l'EMA valide une demande sur Enhertu
Actualité publiée le 19/08/24 09:46
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(CercleFinance.com) - Le japonais Daiichi Sankyo a annoncé lundi que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait validé le dépôt de la demande de variation de type II déposée sur Enhertu, l'anticorps qu'il développe avec AstraZeneca, dans le traitement d'une forme avancée du cancer du sein.
L'avis de l'autorité réglementaire européenne concerne l'utilisation d'Enhertu en monothérapie chez les patients atteints d'un cancer du sein inopérable ou métastatique à faible expression 'HER2' ayant déjà reçu une thérapie endocrinienne.
Le laboratoire précise que son opinion se base sur des résultats cliniques de phase 3 ayant montré une amélioration statistiquement significative et cliniquement notable de la survie sans progression de la maladie chez les individus traités en comparaison d'une chimiothérapie standard.
Enhertu est un conjugué anticorps-médicament spécifiquement conçu pour cibler HER2, mis au point et commercialisé conjointement par Daiichi Sankyo et AstraZeneca.
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