AstraZeneca: la FDA va examiner le dossier du ZS-9.
Actualité publiée le 18/10/16 12:20
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté de se pencher sur sa demande d'enregistrement concernant le sodium zirconium cyclosilicate (ZS-9), un traitement de l'hyperkaliémie.
Le médicament expérimental - qui vise cette maladie caractérisée par un taux de potassium anormalement élevé dans le sang - a été développé par ZS Pharma, une filiale entièrement détenue par le laboratoire britannique.
Dans l'Union européenne et en Australie, des décisions des autorités de santé sur la commercialisation du produit sont attendues dans le courant du premier semestre 2017.
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Le médicament expérimental - qui vise cette maladie caractérisée par un taux de potassium anormalement élevé dans le sang - a été développé par ZS Pharma, une filiale entièrement détenue par le laboratoire britannique.
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