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(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation d'Imfinzi (durvalumab) en association avec une chimiothérapie pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) résécable, à haut risque de récidive et sans mutations EGFR ni réarrangements ALK.
Basée sur l'étude AEGEAN, cette décision repose sur une réduction de 32 % du risque de récidive ou de décès avec ce traitement péri-opératoire.
Imfinzi a également amélioré le taux de réponse pathologique complète et montré une tendance favorable en survie globale.
La laboratoire précise que le médicament est déjà approuvé aux États-Unis et dans plusieurs autres pays.
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