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(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce avoir conduit un essai de phase II/III visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité du nirsevimab par rapport au Synagis (palivizumab), chez les nourrissons atteints de maladie pulmonaire chronique(MPC), de cardiopathie congénitale (CHD) et/ou de prématurité, exposés à un fort risque d'infection au virus respiratoire syncytial (VRS).
Les données ont montré une innocuité et une tolérabilité comparables au Synagis (palivizumab).
Le nirsevimab est un anticorps à longue durée d'action, utilisant la technologie YTE exclusive d'AstraZeneca, développé par AstraZeneca et Sanofi.
'Nous pensons que le nirsevimab a le potentiel de devenir une vaccination de routine importante et innovante pour tous les nourrissons - ceux nés prématurément ou à terme, en bonne santé ou avec des problèmes de santé', conclut Jean-François Toussaint, responsable mondial de la recherche et du développement, Sanofi Pasteur.
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