AstraZeneca : Onglyza autorisé, potentiel de 2,4 MdsE

(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé samedi avec Bristol-Myers Squibb (BMS) que l'Autorité de santé américaine (FDA) a approuvé l'autorisation du médicament Onglyza (Saxagliptin) pour le traitement du diabète de type 2 en monothérapie ou bien en association avec des traitements standards, comme la metformine, la sulfonylurée ou le glitazone.

'Avec cette approbation, les scientifiques et les patients adultes ont à disposition un nouveau traitement pour aider à améliorer le contrôle de la glycémie', a assuré David Brennan, directeur général du groupe pharmaceutique.

Pour Natixis, il s'agit d'une 'excellente nouvelle'. Le produit sera lancé dans les prochains jours par les équipes d'AstraZeneca et par celles de son partenaire BMS, inventeur de la molécule, en co-promotion. 'Le potentiel pourrait dépasser 2,4 milliards d'euros', assure le broker, qui estime 'prudemment' la part de marché du groupe sur ce traitement à 25%.

Onglyza est un traitement oral qui pourrait à terme, remplacer les glitazones (Actos de Takeda ou Avandia de Glaxo Smith Kline) dont les ventes, sérieusement entamées pour Avandia, devraient chuter après l'expiration de leurs brevets (2012), affirme Natixis.

Selon le bureau d'analyses, Onglyza, second sur ce segment de marché, trouvera sa place d'autant plus aisément que les concurrents ont pris un sérieux retard : Takeda doit refaire une étude clinique sur Alogliptin, Roche vient juste de débuter les phases III et Novartis a définitivement abandonné l'espoir d'un enregistrement de Galvus aux Etats-Unis.

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