AstraZeneca: procédure accélérée pour le Selumetinib
Actualité publiée le 01/04/19 14:36
(CercleFinance.com) - Le fabricant de médicaments anglo-suédois AstraZeneca annonce ce lundi que la Food and Drug Administration (FDA) au Selumetinib, un médicament expérimental pour le traitement de la neurofibromatose de type 1 (une maladie génétique rare et incurable), la possibilité de bénéficier d'une procédure accélérée.
La décision de la FDA s'appuie sur des données issues d'une étude de phase II évaluant ce médicament dans le cadre d'une monothérapie orale chez des patients pédiatriques âgés de trois ans ou plus.
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