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(CercleFinance.com) - Le groupe annonce les résultats positifs d'une analyse intermédiaire des essais cliniques de l'AZD1222 au Royaume-Uni et au Brésil qui ont montré que le vaccin était très efficace pour prévenir du COVID-19 chez les participants ayant reçu le vaccin.
Un schéma posologique a montré une efficacité de 90 % lorsque l'AZD1222 était administré en demi-dose, suivie d'une dose complète à au moins un mois d'intervalle. Un autre schéma posologique a montré une efficacité de 62 % lorsqu'il était administré en deux doses complètes à au moins un mois d'intervalle.
L'analyse combinée des deux schémas posologiques a donné une efficacité moyenne de 70 %. Des analyses supplémentaires seront menées, affinant la lecture de l'efficacité et établissant la durée de la protection.
Un comité indépendant de contrôle de la sécurité des données a déterminé que l'analyse a satisfait à son critère principal, à savoir une protection contre COVID-19 survenant 14 jours ou plus après la réception de deux doses du vaccin. Aucun événement grave lié à la sécurité du vaccin n'a été confirmé. L'AZD1222 a été bien toléré dans les deux schémas posologiques.
AstraZeneca va maintenant préparer immédiatement la soumission réglementaire des données aux autorités du monde entier.
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