Bayer: la Commission européenne autorise l'Eylea.
Actualité publiée le 27/11/12 12:47
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(CercleFinance.com) - La division Santé de Bayer a indiqué ce matin que la Commission européenne avait approuvé son médicament Eylea pour traiter les patients atteints de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
La posologie recommandée est de 2 milligrammes. Le traitement s'administre à raison d'une injection par mois trois fois de suite, puis d'une injection tous les deux mois.
Bayer Santé ajoute que l'Eylea va être lancé sous peu au Japon, où il a déjà été autorisé, ce qui est aussi le cas de l'Australie et de certains pays d'Amérique latine.
Partenaire de Bayer dans ce dossier, l'américain Regeneron détient l'exclusivité des droits du produit aux Etats-Unis.
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La posologie recommandée est de 2 milligrammes. Le traitement s'administre à raison d'une injection par mois trois fois de suite, puis d'une injection tous les deux mois.
Bayer Santé ajoute que l'Eylea va être lancé sous peu au Japon, où il a déjà été autorisé, ce qui est aussi le cas de l'Australie et de certains pays d'Amérique latine.
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